珂丹口服吸收如何?帕金森疾病对于中老年人的伤害是比较大的,该疾病的起病是比较缓慢的,患者在疾病的发病早期如果发现疾病,就要尽早的治疗,不要盲目的用药,影响了疾病的治愈几率,导致病情的恶化。
珂丹口服吸收如何?
珂丹吸收的个体内与个体间差异很大。口服珂丹200mg,通常约1小时达到血浆峰值浓度(Cmax)。该药为广泛首过代谢。一次口服给药后的生物利用度约为35。食物对珂丹的吸收没有显著影响。从胃肠道吸收后,珂丹迅速分布于外周组织,分布容积为20L。约92的药物在β期清除,清除半衰期为30分钟。总清除率约800mL/分。
珂丹与血浆蛋白广泛结合,主要与白蛋白结合。在治疗浓度范围内,人血浆中未结合的部分约2。在治疗浓度,珂丹不置换其它与蛋白广泛结合的药物(如华法令,水杨酸,保泰松,地西泮),而这些药物中的任何一种在治疗浓度或高浓度时亦不会对珂丹产生有显著意义的置换。
帕金森病起病隐袭,进展缓慢。首发症状通常是一侧肢体的震颤或活动笨拙,进而累及对侧肢体。临床上主要表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态障碍。近年来人们越来越多的注意到抑郁、便秘和睡眠障碍等非运动症状也是帕金森病患者常见的主诉,它们对患者生活质量的影响甚至超过运动症状。
珂丹口服吸收效果好不仅需要看患者本身的体质问题,还需要视乎患者是否正确使用珂丹,因此患者需要在医护人员的指导下正确使用珂丹,如果你在使用珂丹过程中有任何问题可以拨打400-101-6868电话咨询。
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