珂丹药代动力学是怎样的呢

来源：百济药房药讯作者：百济动态浏览：发布时间：2016/3/25 16:01:00

　　帕金森病在药物治疗的控制下，可能还会发病，可以用一些药物进行辅助治疗，如珂丹，可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象。那么珂丹药代动力学是怎样的呢？

　　吸收：珂丹吸收的个体内与个体间差异很大。口服珂丹200mg，通常约1小时达到血浆峰值浓度（Cmax）。该药为广泛首过代谢。一次口服给药后的生物利用度约为35。食物对珂丹的吸收没有显著影响。

　　分布：从胃肠道吸收后，珂丹迅速分布于外周组织，分布容积为20L。约92的药物在β期清除，清除半衰期为30分钟。总清除率约800mL/分。珂丹与血浆蛋白广泛结合，主要与白蛋白结合。在治疗浓度范围内，人血浆中未结合的部分约2。在治疗浓度，珂丹不置换其它与蛋白广泛结合的药物（如华法令，水杨酸，保泰松，地西泮），而这些药物中的任何一种在治疗浓度或高浓度时亦不会对珂丹产生有显著意义的置换。

　　代谢：少量恩他卡朋的（E）异构体转变为（Z）异构体。（E）异构体占恩他卡朋AUC的95。（Z）异构体和其它微量代谢产物占剩余的5。

　　清除：珂丹的清除主要通过非肾脏代谢途径。据估计有80-90的药物经粪便排泄，但未在人类中证实。约10-20珂丹通过尿排泄，仅微量以原型在尿中出现。尿中排出的药物大部分（95）与葡萄糖醛酸结合。尿中发现的代谢产物仅约1经过氧化。

　　其实要了解珂丹的药代动力学可以详细阅读药品说明书,而且通过阅读珂丹可以了解很多药品信息的,例如珂丹的用法用量、珂丹的不良反应、珂丹的用药注意等等，不过患者如果在使用珂丹的过程中有任何疑惑可以拨打400-101-6868电话咨询。

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