左乙拉西坦片最先是由比利时ucb(优时比)公司开发研制的一种新型抗癫痫药。左乙拉西坦片于2000年4月获FDA批准,在美国和欧盟上市,主要用于治疗局限性及继发性全身性癫痫。左乙拉西坦片目前在全球超过66个国家和地区上市,全球有超过100万人的治疗记录,是目前美国癫痫治疗中应用最多的新型抗癫痫药物。左乙拉西坦片于2007年3月10日正式在中国上市。
继获准左乙拉西坦片(Levetiracetam)用于成人部分发作性癫痫患者的辅助治疗用药后,近日FDA再次准予左乙拉西坦片(缓释剂型)成为年龄>16岁的成年部分发作性癫痫患者的又一辅助治疗手段。
在临床应用过程中,医生需注意:(1)左乙拉西坦片可导致患者出现嗜睡、疲劳和协调障碍,精神症状和自杀倾向等行为异常,以及血液系统异常等副作用,尤其在与其他抗癫痫药物合用过程中更易使患者出现嗜睡、乏力、感染和眩晕不适;(2)左乙拉西坦片用量受患者肾功能状况影响;(3)撤药时,需逐渐减少左乙拉西坦片的服用剂量,以免诱发癫痫复发。