开浦兰又称为左乙拉西坦,开浦兰是一种吡咯烷酮衍生物,其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。开浦兰抗癫痫作用的确切机制尚不清楚。在多种癫痫动物模型中评估了开浦兰的抗癫痫作用。开浦兰对电流或多种致惊剂最大刺激诱导的单纯癫痫发作无抑制作用,并在亚最大刺激和阈值试验中仅显示微弱活性。但对毛果芸香碱和红藻氨酸诱导的局灶性发作继发的全身性发作观察到保护作用,这两种化学致惊厥剂能模仿一些人伴有继发性全身发作的复杂部分性发作的特性。开浦兰对复杂部分性发作的大鼠点燃模型的点燃过程和点燃状态均具有抑制作用。
开浦兰的药代动力学研究显示,健康志愿者和病人的药代动力学数据具有可比性。由于左乙拉西坦的吸收完全性和线性关系,其血药浓度可以根据口服剂量mg/kg进行预测,因而没有必要对左乙拉西坦的进行血药浓度监控。
开浦兰用法用量
1、给药途径 :口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响。
2、给药方法和剂量 :成人(>18岁)和青少年(12-17岁)(体重≥ (greater than or equal to)
由于个体及患者的病情不一,开浦兰用于老年和青少年、妇女等特殊人群的推荐剂量需区别对待。并且对左乙拉西坦过敏或者对吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分过敏的病人禁用。
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