在临床上,能够用于治疗癫痫疾病的药物有很多,而利必通拉莫三嗪片也是其中一种。不过,利必通拉莫三嗪片在临床上具有好的口碑。而第一次听说利必通拉莫三嗪片的癫痫患者就会问:利必通拉莫三嗪片的依赖性大吗?
康德乐专科药师表示:曾有与过敏综合征有关或无关的血液学异常的报告,包括中性白细胞减少症、白细胞减少、贫血、血小板减少症、全血细胞减少症和非常罕见的再生障碍性贫血和粒细胞缺乏症。曾有运动紊乱如抽搐、不安、共济失调、眼球震颤和震颤的报告。
利必通(拉莫三嗪片)是一种治疗癫痫效果显着的名药。利必通(拉莫三嗪片)是一种苯基三嗪类化合物。主要作用于电压依赖性钠通道,对反复放电有抑制作用,也可能作用于谷氨酸相关神经递质。可抑制谷氨酸和天冬氨酸的抗癫痫药,能稳定突触前膜,抑制谷氨酸和天冬氨酸的释放。拉莫三嗪问世以来,其主要作为部分性发作、全身性发作的单药或添加治疗,在难治性癫痫的治疗中也应用较多。拉莫三嗪治疗成人癫痫,可以有效控制患者的临床发作,提高患者生活质量,无严重不良反应,安全有效,值得临床推广应用。
利必通拉莫三嗪片在肠道内吸收迅速、完全,没有明显的首过代谢。口服给药后约2.5小时达到血浆峰浓度。进食后的达峰时间稍延迟,但吸收的程度不受影响。稳态时最高血药浓度在不同个体之间差异较大,但在同一个体,浓度的差异很小。
利必通拉莫三嗪片的清除主要是代谢为葡萄糖醛酸结合物,然后经尿排泄。尿中排出的原形药不足10%。粪便中所排除的与药物有关的物质仅约为2%。清除率和半衰期 与剂量无关。健康成人的平均消除半衰期是24~35小时。UDP-葡萄糖醛酸转移酶已被证实是拉莫三嗪的代谢酶。
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