癫痫是一种由多种病因引起的慢性脑部疾病,是神经系统疾病中仅次于脑卒中的第二大常见疾病。我国癫痫流行病学资料显示,终生患病约900万人,活动性癫痫约600万人,每年新发癫痫患者40万左右,而我国癫痫患者还存在很大的“治疗缺口”。
倍德林,即拉莫三嗪是一种疗效确切、不良反应小、广谱的抗癫痫药。循证医学证据显示,在所有抗癫痫药物中,拉莫三嗪的保留率最高,被多国权威指南推荐为治疗癫痫的一线用药。目前国内市场上的拉莫三嗪均是片剂,而倍德林为拉莫三嗪分散片,不仅生物利用度与原研产品等效,而且使用起来比原研产品更方便。遇水后迅速崩解形成均匀溶液,兼具片剂(携带方便、质量稳定)和液体制剂(吸收快、服药方式灵活、剂量调整容易)双重优点,有“固体口服溶液”美称。该产品无需碾压,只需用水分散后精确量取即可,尤其适合服用剂量少的婴幼儿患者,大大提高了服药的方便性。作为使用最方便的、高品质的、唯一招商的进口拉莫三嗪,倍德林 将为患者及医生带来最大的便利。
百济新特药房是一家经营和管理重大慢性疾病用药的连锁专科药房,专业为患者提供质量合格,价格合理的倍德林。百济药师将以专业的医药学知识为您服务,正确地执行医生的处方,提出合理建议。详细了解倍德林价格,请致电百济新特药房全国统一免费服务热线:400-101-6868,咨询百济药师。
百济药师温馨提醒:倍德林贵不贵,哪里价格实惠,通过以上介绍,相信患者及其家属都有了一定的认识,倍德林服药期间要保持心情愉快,这有利于疾病的恢复。更多详情请致电400-101-6868。
百济新特药房提供说明书,让您了解副作用、效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药,说明书如下:
请仔细阅读说明书,并在医师指导下使用
【倍德林药品名称】
商品名:倍德林
通用名称:拉莫三嗪分散片
英文名称:lamotrigine dispersible tablets
汉语拼音:Lamosanqin fensanpian
【倍德林西药成分】
拉莫三嗪
【倍德林西药规格】
50mg/片;56片/盒
【倍德林适应症】
癫痫、双相障碍
【倍德林禁忌】
禁用于曾对拉莫三嗪过敏的患者。
【倍德林药物相互作用】
没有证据表明拉莫三嗪能产生有临床意义的肝氧化药物代谢酶的诱导或抑制作用。拉莫三嗪可诱导自身代谢,但此作用是有限的,无明显的临床意义。与本药合用时其它抗癫病药的血浆浓度的改变虽有报道,但对照研究并未显示本药对其它抗癫痫药血浆浓度有任何影响。体外试验结果显示拉莫三嗪并不能从蛋白结合部位上置换其它抗癫痫药。在一项12名女性志愿者参加的研究中,给予口服避孕药后,拉莫三嗪不影响血浆中乙炔雌二醇和左炔诺孕酮的浓度。然而,在服用口服避孕药的病人采用其它慢性治疗时,应注意月经出血形式的任何变化。诱导肝药物代谢酶的抗癫痫药(例如苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和扑痫酮)都能加强拉莫三嗪的代谢,而需增加使用剂量。丙戊酸钠与拉莫三嗪竟争肝药物代谢,可降低拉莫三嗪的代谢。对正服用卡马西平的病人,服用拉莫三嗪之后有中枢神经系统反应的报道,包括头晕、共济失调、复视、视力模糊和恶心,这些反应在减少卡马西平的剂量后通常都会消失。
【倍德林药物过量】
症状和体征 已报道吞服拉莫三嗪1.35-4 g后,临床结果并不严重。体征和症状包括眼球震颤、共济失调、头昏、嗜睡、头痛和呕吐。一例服用了4-5 g拉莫三嗪病人,住院后昏迷持续8-12小时,其后2-3天恢复,还有一例吞服拉莫三嗪5.6 g后出现无意识。怀疑中毒后,用活性炭治疗,病人昏睡16小时。曾有急性摄入超过最大剂量10-20倍的报告。药物过量会引起眼球震颤、共济失调、意识受损和昏迷等症状。 处理 一旦发生药物过量,病人应住院治疗,并给予适当的支持疗法 ;如需要,应进行洗胃。
药理毒理:药理学研究的结果提示拉莫三嗪是一种电压性的钠离子通道阻滞剂。在培养的神经细胞中,它反复放电和抑制病理性释放谷氨酸(这种氨基酸对癫痫发作的形成起着关键性的作用),也抑制谷氨酸诱发的动作电位的爆发。在为评价药物对中枢神经系统作用而设计的试验中,健康志愿者服用拉莫三嗪240 mg,所得结果与安慰剂无异 ;然而1000 mg苯妥英和10 mg安定都显著地损害细微的视觉运动的协调和眼球运动,增加和产生主观的镇静作用。另一项研究中,单剂口服600 mg的卡马西平明显地损害了细微视觉运动的协调和眼球运动,此时身体的摆动和心率均增加 ;然而,使用150 mg和300 mg剂量的拉莫三嗪,结果与安慰剂无差异。
【倍德林药代动力学】
拉莫三嗪在肠道内迅速而完全地被吸收,没有明显的首过代谢。口服给药后在2.5小时达到血浆峰浓度,进食后的达峰时间稍延迟,但吸收的程度不受影响。实验表明,当单次最高给药剂量达450 mg时,药代动力学曲线仍呈线性,稳态的最高血药浓度在个体之间差异颇大,但在同一个体浓度的差异很小。血浆蛋白结合率约为55% ;从血浆蛋白置换出来而引起毒性的可能性极低,分布容积为0.92-1.22 L/mg。在健康成人,平均稳态清除率是39±14 mL/分。 拉莫三嗪的清除主要是代谢为葡萄糖醛酸结合物,然后由尿中消除。尿中排出的原形药不足10%,在粪便中所排除的与药物有关的物质仅约2%,清除率和半衰期与剂量无关。健康成人平均消除半衰期是24-35小时。UDP-葡萄糖醛酸转移酶已被验明是负责拉莫三嗪的代谢酶。在一项Gilbert综合征的受试者研究中,平均表观清除率比正常对照者下降32%,但比值仍在一般人群的范围内。本药轻度诱导自身代谢取决于剂量,然而无本药影响其它抗癫痫药的药代动力学之证据。 本药与细胞色素P450酶代谢的药物之间的相互作用也未必可能发生,而本药的半衰期明显受到合用药物的影响,当与酶诱导剂如卡马西平和苯妥英合用时,平均半衰期缩短到14小时左右 ;当单独与丙戊酸钠合用时,平均半衰期增加到近70小时。清除率随体重调整,儿童高于成人,5岁以下的儿童最高。在一般情况下,拉莫三嗪的半衰期在儿童短于成人;当与酶诱剂如卡马西平和苯妥英同用时,平均值接近7小时 ;当单独与丙戊酸钠合用时,平均值增加到接近45-50小时。 迄今,拉莫三嗪在老年癫痫病人的药代动力学尚未进行专门研究。然而,12例年龄在65-76岁之间的健康志愿者的单剂量研究和144例包括25位65岁和超过65岁病人的群体分析都表明对老年人不需调整剂量。对肾衰病人服用拉莫三嗪没有经验,肾衰的受试者中,单剂量的药代动力学研究表明拉莫三嗪的药代动力学未受到很大影响 ;但是,由于肾清除率的下降血浆中主要的葡萄糖醛酸代谢物的浓度几乎增加了近8倍。
【倍德林贮藏】
遮光,密封,在凉暗处保存。
【倍德林包装】
50mg/片,56片/盒
【倍德林有效期】
36个月
【倍德林生产企业】
阿特维斯股份有限公司
如有需要更多倍德林的资讯,请点击http://www.xinyao.com.cn/yaopin/127817.htm或者致电百济新特药房咨询热线:400-101-6868.