运动神经元损伤的病人为何发病5%~10%的病者有家族史,称为家族性运动神经元损伤疾病,运动神经元损伤是属神经内科的一类疾病,对我们的伤害主要是侵犯上、下两极运动神经元损伤等,请看下文详解。
运动神经元损伤的病人为何发病?运动神经元损伤它是选择侵犯脊髓前角细胞和脑干细胞核以及大脑运动皮质锥体细胞的一组进行变性疾病,该病多发于中老年,快慢不一,可分别为进行性脊肌萎缩,进行性延髓麻痹和肌萎缩侧索硬化。那么,运动神经元损伤的病人为何发病,下面我们就一起来看看专家的详细介绍。
5%~10%的病者有家族史,称为家族性运动神经元损伤疾病。近年来,在这组有家族史的神经元损伤疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常,并认为可能是该组疾病的发病原因。
运动神经元损伤是属神经内科的一类疾病,对我们的伤害主要是侵犯上、下两极运动神经元损伤。它是一种慢性疾病,其类型较多,主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化等。
运动神经元损伤的病人为何发病
通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元损伤混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。
病毒感染与免疫:有的认为是一种中毒性疾病,也有的学者认为可能损伤脊髓,引起运动神经元疾病,在患者身上测定的免疫功能发现免疫复合物形成,免疫球蛋白升高,抗神经节苷脂抗体阳性。
金属元素:研究者们认为,与某些金属元素缺乏和某些金属中毒有关。
百济药师温馨提醒: 运动神经元疾病的治疗原则有哪些
1、平时注意调畅情志,保持心情愉快。
2、注意营养,运动神经元疾病的饮食宜富含蛋白质和维生素,保证摄取足量的碳水化合物和微量元素。
3、因肌肉萎缩影响日常活动的患者,应及早使用保护及辅助器械,防止受伤和保持适当的活动量,作些按摩。
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