导读:肌肉萎缩的病因存在复杂性的特点,在经原性肌萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。前角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍,从而使部分肌纤维废用,产生废用性肌萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后,其末梢部位释放的乙酰胆碱减少,交感神经营养作用减弱而致肌萎缩。
肌肉萎缩是由肌肉本身疾病,可能还包括其他一些因素,如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者,通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩。用微电极技术检查患肌营养不良的动物,显示机能性失神经肌纤维者约占1/3。这些因素都是形成肌肉萎缩疾病的主要因素。根据不同的影响因素,肌肉萎缩又可以分为神经受损称神经源性肌萎缩和肌肉本身的疾病称肌源性肌萎缩。
肌肉萎缩症状表现有哪些?
一、神经源性肌萎缩:因下运动神经元及其损害所致。
神经源性肌萎缩的症状表现主要是前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布,以肢体远端多见,对称或不对称,不伴感觉障碍,常出现肌束颤动,肌力和腱反射程度与损害程度有关。肌电图见肌纤维震颤电位或高波幅运动单位电位。活检见肌肉萎缩变薄。镜下呈束性萎缩改变。
二、肌源性萎缩:由肌肉本身疾病所致。
肌源性萎缩业是肌无力的一种,特点是萎缩不按神经分布,常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩,少数为远端型。伴肌力减退,无肌纤维震颤和感觉障碍。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、磷酸葡萄糖变位酶、醛缩酶等均不同程度升高,肌权磷酸激酶最为敏感。肌电图特征性改变为出现短时限多相电位。
三、其它:中枢性肌萎缩,缺血性肌萎缩和废用性肌萎缩
除了上面的两种之外还有就是这几种了,中枢性肌萎缩,缺血性肌萎缩和废用性肌萎缩等。中枢性肌萎缩一般伴反射亢进或病理反射。缺血性肌萎缩多因各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而致。废用性肌萎缩则与长期不运动有关。且多为可逆性。
百济药师温馨提醒,肌肉萎缩症型不同,表现和特点也不一样,因而治疗也存在差异。首先要预防疾病的发生,一旦发生疾病,也不要逃避或是不知所措,要积极的面对疾病并治疗,坚持药物治疗,佐以生活和饮食的干预,还要注意运动的配合治疗。