如果您得了前列腺增生怎么办?不用怕,请用
可多华。可多华适用于良性前列腺增生和
高血压。可多华为甲磺酸多沙唑嗪缓释片。缓释片比普通片具有一个很大的特点,就是对病情的控制是长效的,血液浓度保持平稳。因此,可多华治疗作用较持久。
可多华的病理作用:
可多华作用1——治疗高血压的原理
可多华选择性、竞争性地阻断神经节后α1肾上腺素能受体。血压因外周血管阻力降低而下降。每日服药一次,血压适度降低并可维持24小时。维持治疗阶段卧位血压与立位血压几无差别。未发现药物耐药。可多华可单独使用或与噻嗪类利尿剂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂或血管紧张素转换酶抑制剂等联合使用。
可多华作用2——治疗良性前列腺增生的原理
可多华通过选择性阻断位于基质、被膜和膀胱颈部平滑肌中的α1肾上腺素能受体,从而改善良性前列腺增生的症状。血压正常患者服药后血压变化无显著临床意义。已证实多沙唑嗪是α1肾上腺素能受体A1亚型的有效阻滞剂。而A1亚型的α1受体占前列腺中所有α1受体的70%以上。这可解释可多华对良性前列腺增生患者的治疗作用。
可多华药代动力学:
吸收 :可多华控释片具有比普通片更为平稳的血浆药物浓度参数。服可多华后8-9小时血浆药物浓度达峰值,峰浓度约为同剂量普通片的1/3。24小时后两种剂型的谷浓度水平相似。多沙唑嗪控释片峰/谷浓度比值低于普通片峰/谷浓度比值的低。稳态时,与普通片相比,4 mg多沙唑嗪控释片的相对生物利用度为54%,8 mg的相对生物利用度为59%。老年患者的药代动力学参数与年轻患者无显著差异。分布 :血浆蛋白结合率约为98%。生物转化 :可多华代谢完全,以原型药物排出体外的不超过5%。多沙唑嗪主要通过O-脱甲基化和羟基化代谢。排泄:半衰期:双相终末半衰期为22小时。老年患者及肾脏损害患者的药代动力学无明显改变。目前有关多沙唑嗪在肝功能受损患者中使用及其与已知影响肝脏代谢药物(如西咪替丁)作用的资料尚不充分。与其它完全经肝脏代谢的药物一样,肝功能受损患者使用多沙唑嗪应慎重。
百济药师温馨提醒:服用可多华控释片时,应用足量液体将药片完整吞服,不得咀嚼、掰开或碾碎后服用。可多华不受进食与否的影响。可多华最常用剂量为每日1次4 mg。国外临床使用的最大剂量为每日1次8 mg,国内目前尚无此临床经验。详情请咨询您的主治医师或执业药师。