导读:宁通用于缓解膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁症状。宁通的主要成分酒石酸托特罗定。托特罗定是一种竞争性的毒蕈碱受体拮抗剂,它对膀胱的选择性大于唾液腺.托特罗定对毒蕈检受体有高度特异性。
宁通的主要成分酒石酸
托特罗定。托特罗定是一种竞争性的毒蕈碱受体拮抗剂,它对膀胱的选择性大于唾液腺.托特罗定对毒蕈检受体有高度特异性。托特罗定的代谢物之一(5-羟甲基衍生物)具有与其原形化合物相似的药理学特性,对代谢完全者而言,该代谢物在疗效方面作用明显。
宁通用于缓解膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁症状,为竞争性M胆碱受体阻滞剂,动物试验结果提示:宁通对膀胱的选择性高于唾液腺,但尚未得到临床的证实。宁通口服后经肝脏代谢成起主要药理作用的活性代谢产物—5-羟甲基衍生物,其抗胆碱活性与本品相近,两者对M胆碱受体均具有高选择性,对其他神经递质的受体和潜在的细胞靶点(如钙通道)的作用或亲和力很弱。因此,宁通适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。
宁通的主要成分托特罗定是一种竞争性的毒蕈碱受体拮抗剂,它对膀胱的选择性大于唾液腺.托特罗定对毒蕈检受体有高度特异性。托特罗定的代谢物之一(5-羟甲基衍生物)具有与其原形化合物相似的药理学特性,对代谢完全者而言,该代谢物在疗效方面作用明显。
口服宁通时,初始的推荐剂量为一次1片,一日2次。根据病人的反应和耐受程度,剂量可下调到一次半片,一日2次。对于肝功能不全或正在服用CYP3A4抑制剂。口服宁通时可引起轻、中度抗胆碱能作用,如口干、消化不良和泪液减少。
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