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琥珀酸索利那新片的药理作用是什么?
琥珀酸索利那新片是竞争性毒蕈碱受体拮抗剂,对膀胱的选择性高于唾液腺。毒蕈碱M3受体在一些主要由胆碱能介导的功能中起着重要作用,包括收缩膀胱平滑肌和刺激唾液分泌。琥珀酸索利那新通过阻滞膀胱平滑肌的毒蕈碱M3受体来抑制逼尿肌的过度活动,从而缓解膀胱过度活动症伴随的急迫性尿失禁,尿急和尿频症状。
卫喜康(琥珀酸索利那新片)是新一代高选择性M受体拮抗剂,与同类药物相比对膀胱选择性,其抗胆碱作用可以抑制膀胱逼尿肌不自主收缩,用于缓解膀胱痉挛所致的尿频、尿急和急迫性尿失禁f14].在安全性方面,卫喜康(琥珀酸索利那新片)和
托特罗定的疗效相当,但不良反应少,长期应用无严重不良反应,患者容易耐受。因其半衰期较长,即使漏服一次也不会明显影响效果,患者依从性好。(参考来源:《卫喜康(琥珀酸索利那新片)联合
前列安栓防治前列腺电切术后膀胱痉挛的临床研究》常俊锴,傅侃达,徐卫波,刘辉,杜信毅,侯俊清,谢青南,徐文超,《中国医药科学》2013年6月第3卷第11期)。
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