膀胱过度活动症是一种以尿急为特征的症候群,常伴有尿频和夜尿增多症状,可伴或不伴有急迫性尿失禁,可对患者的身心造成严重的影响。
卫喜康主要治疗膀胱过度活动症,那么卫喜康的效果怎么样呢?
卫喜康,通用名为
琥珀酸索利那新片,是治疗膀胱过度活动症的新一代药物。卫喜康的主要成分索利那新是竞争性毒蕈碱受体拮抗剂,对膀胱的选择性高于唾液腺。毒蕈碱M3受体在一些主要由胆碱能介导的功能中起着重要作用,包括收缩膀胱平滑肌和刺激唾液分泌。琥珀酸索利那新通过阻滞膀胱平滑肌的毒蕈碱M3受体来抑制逼尿肌的过度活动,从而缓解膀胱过度活动症伴随的急迫性尿失禁、尿急和尿频症状。
卫喜康是新一代毒蕈碱M受体拮抗剂,是一种高选择性M3受体阻滞剂。索利那新高选择性的作用于膀胱壁和逼尿肌上的M3受体,通过竞争性抑制乙酰胆碱与M3受体结合,进而抑制膀胱逼尿肌的不自主收缩,并降低膀胱逼尿肌的收缩力,从而缓解膀胱过度活动症患者的尿频尿急等症状。卫喜康对膀胱M受体的亲和力是唾液腺的6.5倍,与传统M受体阻滞剂相比,其疗效可靠、不良反应少。
卫喜康是新一代高选择性M受体阻断剂,与同类药物相比对膀胱选择性最高。因此疗效更强,口干等副作用更少。卫喜康(索利那新)半衰期长达45~68小时,可一天一次给药(空腹或餐后),即使患者漏服一次也不会明显影响疗效。
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