新赛斯平药代动力学是什么?新赛斯平为软胶囊,内容物为淡黄色或黄色的油状液体,预防和治疗同种异体
器官移植或骨髓移植的排斥反应或移植物抗宿主反应;经其他免疫抑制剂治疗无效的狼疮
肾炎、难治性
肾病综合征等自身免疫性疾病。那么,新赛斯平疗效怎么样?药代动力学是什么?
新赛斯平药代动力学是什么?
新赛斯平药代动力学是:生物利用度研究资料表明,新赛斯平的平均
环孢素生物利用度(AUC)与
新山地明一致,而较赛斯平的平均AUC提高20--30。以1:1由赛斯平转换成新赛斯平后,部分患者转变前后的环孢素血药浓度会有一些变化,请遵医嘱,在血药浓度监测的情况下,对服药剂量进行适当调整。
环孢素主要分布于血管外的全身各组织中,脂肪内浓度,其次为肝、肾上腺和胰腺。血液中33--47的环孢素存在于血浆中,4--9存在于淋巴细胞中,5--12在粒细胞中。41--58在红细胞中。血浆中90的环孢素与蛋白(主要为脂蛋白)结合。环孢素经肝脏代谢,已知代谢产物有15种,消除半衰期为10--27小时左右,主要以代谢物经胆汁及粪便排泄,尿中仅0.1以原药形式排出。
新赛斯平疗效好吗?
环孢素胶囊的主药环孢素(也称环孢菌素A)为11个氨基酸组成的环状多肽。新赛斯平是一种强效的免疫抑制剂,可逆地特异作用于淋巴细胞。动物实验表明环孢素可延长同种异体器官(皮肤、心脏、肾脏、胰脏、骨髓、小肠和肺)移植的存活时间,抑制细胞介导免疫反应(包括同种异体免疫反应、迟发性皮肤过敏反应、实验性变应性脑脊髓炎、弗氏佐剂性
关节炎、移植物抗宿主反应和依赖T-细胞的抗体生成)。
新赛斯平尚能抑制淋巴因子(包括ⅠL-2)的合成和释放、阻断淋巴细胞生长周期中的G0期和G1早期阶段。新赛斯平不抑制红细胞生成,亦不影响吞噬细胞功能。使用新赛斯平患者与使用其他免疫抑制剂患者相比感染发生率较低。
探讨目前临床上常用的环孢素A剂型(新山地明、新赛斯平、
田可)在尸
肾移植中应用的长期疗效
和安全性,通过比较分析,来有效的指导临床选择更合理、经济的免疫抑制剂,从而改善移植物的存活质量。结论:新山地明、新赛斯平、田可三组间在临床应用中的长期疗效性和安全性方面统计学上无显著性差异,国产环孢素A(新赛斯平、田可)在临床应用中与进口环孢素A(新山地明)具有相同的有效性和安全性。(参考文献:张树栋。 新山地明、新赛斯平、田可在肾移植中应用的长期疗效和安全性比较研究[D]. 北京大学, 2004.)
康德乐大药房药师温馨提醒:对环孢素过敏者禁用新赛斯平。严重肝、肾损害、未控制的
高血压、感染及恶性
肿瘤者忌用或慎用新赛斯平。有任何的用药疑问,欢迎致电400-101-6868咨询康德乐大药房药师。