导读: 修美乐是首个被批准的肿瘤坏死因子α(TNFα)全人源单克隆抗体药(生物制剂)。修美乐可特异性结合体内的TNFα,从而阻断了TNFα的生物学活性;持久抑制骨质破坏、减轻炎症,显著改善生活质量。因其独特的作用机制及卓越的临床疗效,用于类风湿关节炎的适应症强效持久。
修美乐(阿达木单抗注射液)HUMIRA----全球首个TNF-ɑ的全人单克隆抗体。与甲氨蝶呤合用治疗:对改变病情抗风湿药(DMARDs),包括甲氨蝶呤疗效不佳的成年中重度活动性
类风湿关节炎患者。
一项为期4年的研究证实,修美乐抗对类风湿性关节炎长期有效安全。对修美乐治疗初始反应的长期、中度至严重的RA患者对这种治疗保持反应直至4年之久,并最终获得临床益处,包括临床缓解,无安全性风险。修美乐对类风湿性关节炎长期有效安全。
修美乐的治疗应在具有类风湿关节炎诊断和治疗经验的专科医生的指导监控下进行。对于那些治疗医师认为适当,并能在必要时进行医疗随访的患者,在接受了正确注射技术培训后,可以自行注射给药。
在进行修美乐治疗前,必须对所有患者进行活动性和非活动性(潜伏性)结核感染的评估。在该评估中,应该包括患者本人的详细结核病史,以及以往与活动性结核患者的接触史,和/或当前所采用的免疫抑制剂治疗。必须对所有患者进行适当的筛查检验,即结核菌素皮试以及X线胸片检查(应该符合当地的防治指南)。并且建议在患者病史中记录检验结果。处方医生应该考虑到结核菌素皮试假阴性的可能性 尤其是那些患有严重疾病或正在使用免疫抑制剂的患者。
百济药师温馨提醒:如果您想全面了解更多关于修美乐的其他方面问题,可以拔打百济新特药房的全国服务热线400-101-6868进行咨询。