导读:在分子水平,普乐可复的作用似乎是由细胞质内与之结合的蛋白FKBP12介导的。FKBP12使得普乐可复进入细胞内,并形成复合物,从而阻止一系列淋巴因子基因转录。那么在使用过程中,普乐可复有什么特点呢?
普乐可复有如下特点:
① 普乐可复的免疫抑制作用无论在体外还是在体内研究都是
环孢素的数十倍到数百倍。在临床上普乐可复1%的浓度就有效。另外对已发生排异反应的抑制作用也比环孢素好。
② 以往以环孢素为基础的免疫抑制方案中,不可逆的慢性排斥反应问题依然如旧,增加剂量虽然有进一步效果,但是带来严重的不良反应,普乐可复可望能减少肝
肾移植受体的急、慢性排斥反应。
③ 用普乐可复的患者,细菌和病毒感染率也较环孢素治疗者低,尤其是普乐可复有较强的亲肝性,对
肝移植的功效高100倍,因而大大降低了临床使用剂量,可降低原治疗费用1/3~1/2(因使用普乐可复的患者可在术后2周出院而使用环孢素者则要4周),同时不良反应也明显降低,普乐可复具有低死亡率、高移植存活率、移植物具良好成功率及对类甾醇的相对非依赖性等优点。
百济药师温馨提示:普乐可复用法用量:肝肾移植初始免疫抑制治疗,肝移植:0.10~0.20mg/(kg*d),肾移植:0.15~0.30mg/(kg*d)。 以上均分2次,饭前1h或饭后2h口服给药。首次剂量在肝移植术6h以后和肾移植24h内给予。如患者不能口服,可静脉给药,肝移植者: 0.01~0.05mg/(kg*d);肾移植者0.05~0.10mg/(kg*d),均24h持续静滴。根据血药浓度调整剂量。
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