导读:健尼哌能提高抗急性排斥反应效果,但并不增加器官移植受者感染和肿瘤的发生率,而且很少导致中和性抗体的产生,因此具有良好的安全性。健尼哌用于肾移植患者,有效改善肾移植患者生活质量。
器官移植后一年内的急性排斥反应(AR)不仅是早期移植物丢失的主要原因,也是移植物长期存活的关键预测因子。研究显示,移植后一年内未发生AR患者的移植物半寿期是发生AR患者的2倍(分别是17.9年和8.8年),而免疫诱导治疗可有效降低器官移植后AR发生率。
健尼哌作为诱导期药物可与含钙调抑制剂和皮质类固醇激素的免疫抑制方案联用。健尼哌的高度人源化的设计使过敏等不良反应降到最小,健尼哌为广大移植患者弥足珍贵的器官来源加上了一道强有力的保险。
健尼哌是由上海中信国健药业股份有限公司自主研发的创新产品,作为诱导期药物,其高度人源化的设计将药物不良反应降到最低,为广大移植患者弥足珍贵的器官来源加上了一道强有力的保险。同时,健尼哌上市也标志着我国生物靶向药物的研发水平迈上了新台阶。
健尼哌的运用还能减少CNI (如CsA、FK506等)的给药,进而降低其对移植肾的毒性作用;同时可以实现移植后早期激素撤除,甚至完全无激素方案。研究显示,抗体免疫诱导治疗与这些方案的联用,不增加急性排斥反应的发生,维持较高人肾高存活。
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