导读:普乐可复是世界公认的移植領域的标准治疗药物,是一种强效的免疫抑制剂,用于预防及治疗肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应,患者安全性好、耐受良好,是临床上用于移植手术后防排斥的特效药物。
普乐可复是日本藤泽集团于1984年研制的一种新型免疫抑制药,具有强大的免疫抑制作用,其免疫抑制作用约是
环孢素A的10-100倍。1989年Starzl首次将其应用于临床肝脏移植后,目普乐可复已广泛的应用于肝脏、胰腺、肾脏、心脏、肺等实体器官的移植中。
普乐可复作用机制和环孢素相同,主要是抑制白细胞介素-2的合成,作用于辅助T细胞,抑制T细胞活化基因的产生(对γ-干扰素和白细胞介素-2等淋巴因子的mRNA转录有抑制作用),同时还抑制白细胞介素-2受体的表达,但不影响抑制型T细胞的活化。在这种免疫抑制作用中,均有肽基脯氨酰顺反异构酶(旋转异构酶)作为同工酶参与,所以可使β细胞产生抗体的能力保持正常。
普乐可复作为一种优异的免疫抑制剂,临床上主要有以下优势:
1.免疫抑制作用强:普乐可复的免疫抑制作用是环孢素的10-100倍。
2.免疫抑制特异性高:普乐可复不仅可以抑制IL-2的合成和释放。而且可以特异性的抑制IL-10的合成和释放。
3.普乐可复的激素并用剂量小,停用时间早,可以降低类固醇激素相关的副作用。
4.普乐可复的
高血脂并发症少,减少高血脂对患者和移植物的损害,降低降血脂药物的需求。
5普乐可复的齿龈增生和多毛症少,减少移植患者的口腔、皮肤等容貌方面的改变。
6.普乐可复的肝毒性低,保护肝细胞,促进肝细胞增生,可以应用于环孢素性肝毒性患者、乙肝和丙肝的移植患者。
7.普乐可复的肾毒性低。
8.普乐可复降低骨质密度的作用少,可以减少移植患者
骨质疏松症的发生。
9.普乐可复的吸收不受胆汁影响,治疗时可以尽早切换成口服治疗或开始时给予口服治疗。
10.普乐可复吸收迅速,达稳定状态时间短,可以早期知道、调节和控制血药浓度。
百济药师温馨提醒:对
肾移植患者建议口服用药,正常情况下应连续口服治疗,剂量可逐渐减少,但应根据临床上对排斥反应和药物耐受性情况的判断来决定。如果您想全面了解更多关于普乐可复的其他方面问题,可以拔打百济新特药房的全国免费服务热线400-101-6868进行咨询。