类风湿是常见病,对者有致残的危险。益赛普是一种生物制剂,用于治疗中度及重度活动性类风湿关节炎、18岁及18岁以上成人中度至重度斑块状银屑病及活动性强直性脊柱炎。那么,生物制剂益赛普常见的不良反应有哪些?
生物制剂益赛普常见的不良反应有哪些?
常见不良反应是注射部位局部反应,包括轻至中度红斑、搔痒、疼痛和肿胀等,在临床试验出现的其它不良事件包括头痛、眩晕、皮疹、咳嗽、腹痛、淋巴细胞增多白细胞减少、中性粒细胞减少、鼻炎、发热、关节酸痛、肌肉酸痛、困倦、面部肿胀、面部过敏、肝功能异常、肾结石、左肺纤维化等。
益赛普为白色冻干粉针剂,加水溶解后溶液为无色或微带黄色的澄清、透明液体。益赛普通用名是注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体——抗体融合蛋白,其主要成份是每瓶含重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体——抗体融合蛋白12.5毫克或25毫克,甘露醇40毫克,蔗糖10毫克,三羟甲基氨基甲烷1.2毫克。用1毫升灭菌注射用水溶解。
益赛普药理作用是:肿瘤坏死因子是类风湿性关节炎(RA)病理过程中的一个主要炎性介质,其参与调控的炎症反应可导致关节的病理改变。益赛普的作用机制为竞争性地与血中肿瘤坏死因子(TNF)——α结合,阻断它和细胞表面TNF受体结合,降低其活性。临床研究表明,重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白经皮下注射后,在注射部位缓慢吸收。单次给药后,约48小时后可达血药浓度峰值。生物利用度约为76%。每周给药2次,达稳态时的血药浓度约为单次给药峰度的2倍。
风湿免疫科药师温馨提醒:在使用益赛普过程中患者出现上呼吸道反复感染或有其他明显感染倾向时,应及时到医院就诊,由医生根据具体情况指导治疗如果有什么疑问,欢迎拨打康德乐大药房的全国服务热线:400-101-6868咨询了解。