类风湿关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)如果不经过正规治疗,约75%的患者在3年内出现残废。类风湿关节炎分布于世界各地,在不同人群中的患病率为0.18%~1.07%,其发病具有一定的种族差异,印地安人高于白种人,白种人高于亚洲黄种人。在我国的总患病人数逾500万。类风湿关节炎在各年龄中皆可发病,高峰年龄在30~50岁左右,一般女性发病多于男性。
修美乐适应症是什么呢?
修美乐适应症是类风湿关节炎,本品与甲氨蝶呤合用,用于治疗:对改变病情抗风湿药(DMARDs)包括甲氨蝶呤疗效不佳的成年中重度活动性类风湿关节炎患者。本品与甲氨蝶呤联合用药,可以减缓患者关节损伤的进展(X线显示),并且可以改善身体机能。
修美乐活性成分:
阿达木单抗。在中国仓鼠卵巢细胞中表达的重组全人源化
肿瘤坏死因子α单克隆抗体。辅料:甘露醇、柠檬酸-水合物、柠檬酸钠、磷酸二氢钠二水合物、磷酸氢二钠二水合物、氯化钠、聚三梨醇80、氢氧化钠、注射用水。修美乐性状为预填充于注射器中的澄明液体。
修美乐怎么正确使用?
修美乐的治疗应在具有类风湿关节炎诊断和治疗经验的专科医生的指导监控下进行。对于那些治疗医师以为适当,并能在必要时进行医疗随访的患者,在接受了正确注射技术培训后可以自行注射给药。已有数据表明间隔70天或更长时间后再次使用本品,都会达到与中断给药之前相同程度的临床应答与安全性。
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