恩利是一种TNF-抑制剂,是全球第一个用于治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎的生物制剂,适用于类风湿关节炎(RA)和强直性脊柱炎(AS)。它直接作用于类风湿性疾病的关键致病因子——肿瘤坏死因子TNF,从根本上阻断类风湿关节炎和强直性脊柱炎的疾病进程,疗效显著。
中度至重度活动性类风湿关节炎的成年患者对包括甲氨蝶呤在内的DMARD(改善病情的抗风湿药)无效时,可用依那西普和甲氨蝶呤联用治疗。已证实依那西普单独使用或与甲氨蝶呤连用时,可降低X线检测相的关节损害进展率,并改善关节功能。重度活动性强直性脊柱炎的成年患者对常规治疗无效时可使用依那西普治疗。
恩利(注射用依那西普)用法简单方便,应用过程中因不产生中和性抗体而无需增加剂量,可长期维持高效的血药浓度;其半衰期为70小时左右,从体内较快清除,维护患者用药安全。恩利(注射用依那西普)是首个原研的全人源化可溶性TNF受体抑制剂,可以抑制TNF的生物活性,从而阻断类风湿关节炎和强直性脊柱炎的疾病进程。
历经17年临床验证,恩利(注射用依那西普)是类风湿性关节炎和强直性脊柱炎患者的信心之选。恩利(注射用依那西普)早期应用可帮助更多的RA患者实现“三重缓解”(关节结构缓解、躯体功能缓解、临床症状缓解),长期使用的患者恶性肿瘤或淋巴瘤的发生率低。恩利?(注射用依那西普)还可全面控制强直性脊柱炎各种症状,长期使用安全性好,患者葡萄膜炎及肺结核发生率低。
1998年,恩利(依那西普)获得了美国食品与药物管理局(FDA)批准在美国率先上市,自临床研究开始至今依那西普的临床应用已达17年,其上市后的安全性监测(PMS)数据也超过10年,可以说,依那西普的疗效和安全性已经过了10余年临床验证。
恩利依那西普在不同国家被批准的适应证包括RA、AS、银屑病关节炎、银屑病和幼年特发性关节炎等,目前恩利依那西普在全球的应用已累计超过200万患者年。
2011年,恩利(依那西普)的发明者获得“2001年年度发明大奖”, 2002年恩利(注射用依那西普)获得被誉为医学界“诺贝尔奖”的Prix Galien加拿大创新医药产品大奖。恩利(依那西普)百济药房全国有售,连锁经营,价格实惠,是您值得信赖的选择!