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新药动态
选择性丙肝病毒复制抑制剂
来源: 医学空间 作者:百济 浏览:
发布时间:2006/7/21 10:11:00
全球共有超过1亿7千万人为
丙肝
病毒(
HCV
)慢性感染者,上述人群伴有较高的致命性
肝病
发生风险。目前尚无有效疫苗,常规治疗(
α-干扰素
+
利巴韦林
)也仅对50%至60%的患者有效,而且可能伴有严重的不良副反应。以往由于缺乏便捷的有关
HCV
繁殖的细胞培养模型,包括选择性
HCV
复制抑制剂在内的新型抗病毒策略的开发一直困难重重,这一局面在1999年因
HCV
复制子系统的开发而得以扭转。
近年来还出现了可用于评估新药体内有效性的小鼠模型。研究显示,病毒丝氨酸蛋白酶和病毒RNA依赖型RNA聚合酶是选择性抗
HCV
治疗的有效靶点。虽然样本量有限的临床研究获得了鼓舞人心的结果,但临床前研究结果提示,病毒可能会对上述抑制剂迅速产生耐药性。因此需要联合应用作用机制及病毒耐药特点不同的多种药物。其他治疗策略还包括使用
环孢素
A类似物
,该药具有较强抗
HCV
活性,而且病毒耐药性特点不同于蛋白酶或聚合酶抑制剂,因而可能具有重要的治疗作用。
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