导读:因特芬为白色或微黄色疏松体,无融化迹象;重溶后为澄明液体,不含肉眼可见的不溶物;其适合用于慢性活动性乙型肝炎病人以及急慢性丙型肝炎病人的成年人。
因特芬的适应症为:伴有HBV-DNA、DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性
乙型肝炎病人。以及伴有HCV抗体阳性和谷丙转氨酶(ALT)增高,但不伴有肝功能代偿失调(Child分类A)的成年急慢性
丙型肝炎病人。
因特芬具有广谱抗病毒、抗
肿瘤及免疫调节功能。干扰素与细胞表面受体结合,诱导细胞产生多种抗病毒蛋白,抑制病毒在细胞内繁殖,提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能,增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤性细胞的功能。
因特芬治疗慢性活动性乙型肝炎
重组人干扰素α2a适合治疗伴有HBV-DNA,HBeAg及DNA多聚酶阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人。
推荐剂量:尚未定出治疗慢性活动性乙型肝炎的最佳治疗方案。通常以500万国际单位,每周3次,皮下注射,共用6个月。如用药一个月后病毒复制标志或HBeAg无下降,则可逐渐加大剂量并可进一步将剂量调整至病人能够耐受的水平,如治疗3-4个月后没有改善,则应考虑停止治疗。
因特芬治疗急慢性丙型肝炎(非甲非乙型肝炎)
重组人干扰素α2a适合治疗HCV抗体阳性,谷丙转氨酶(ALT)增高和不伴肝脏失代偿成年慢性丙型肝炎病人。但没有临床和组织学方面长期好转的依据。
起始剂量:以重组人干扰素α2a 300至500万国际单位,每周3次,皮下或肌肉注射3个月作为诱导治疗。
维持剂量:血清谷丙转氨酶正常的病人需要再以重组人干扰素α2a 300万国际单位,每周3次,注射3个月作为完全缓解的巩固治疗。病人血清谷丙转氨酶不正常者必须停止以重组人干扰素α2a治疗。
百济药师温馨提醒,因特芬的注意事项为:
1.以重组人干扰素α2a治疗已有严重骨髓抑制病人时,应极为谨慎,因为重组人干扰素α2a有骨髓抑制作用,使白细胞,特别是粒细胞、血小板减少,其次是血红蛋白的降低,从而增加感染及出血的危险。
2.因特芬冻干制剂为白色疏松体,药瓶有裂缝、破损者不能使用,溶解后为无色透明液体,如遇有浑浊、沉淀等异常现象,则不得使用。
3.以注射用水溶解时应沿瓶壁注入,以免产生气泡,溶解后应一次用完,不得放置保存。