导读:目前丙肝的标准治疗方案是聚乙二醇干扰素α联合利巴韦林(PegIFNα/RBV)。但据研究者们的不断探索,未来的丙肝治疗实现可能有望实现无干扰素治疗。
有部分慢性丙肝患者可能不能忍受PegIFNα/RBV副作用或对PegIFNα/RBV治疗有禁忌证,也就是说有部分患者是不能选择:聚乙二醇干扰素α联合利巴韦林(PegIFNα/RBV)的丙肝的标准治疗方案进行治疗。但是在科研人员的努力探索下,无干扰素的丙肝治疗方案或可成为现实。
根据数据显示:由于相当一部分慢性丙肝患者无法耐受PegIFNα/RBV的副作用,并且有约30%~60%的丙肝患者存在PegIFNα/RBV治疗禁忌证。
而在2011年12 月,《胃肠病学》(Gastroenterology)杂志发表一项临床Ⅰb 期研究显示,两种DAA(多靶点直接抗病毒——蛋白酶抑制剂BOC和TVR)
药物
BI 201335和BI 207127 联合RBV在基因1 型慢性HCV感染患者身上取得良好疗效,且未见严重副作用。
同时,美国肝病学家洛克(Lok)在同期述评中指出,无干扰素的丙肝治疗方案不再是梦想,有可能在5年内实现,甚至将来利巴韦林都可能不在治疗方案中。
与此同时,处于Ⅱ/Ⅲ期临床研究前景看好的DAA多达几十种。这为想治疗又害怕PegIFN/RBV副作用的患者带来了希望。
百济药师温馨提醒:对于能使用干扰素进行丙肝治疗的患者,可以选择派罗欣(聚乙二醇干扰素α-2a注射液)。
其中,在慢性丙肝的治疗中,派罗欣(聚乙二醇干扰素α-2a注射液)单药或与利巴韦林联合应用时的推荐剂量为每次180 ug,每周1次,腹部或大腿皮下注射。联合治疗时同时口服利巴韦林。
同时,与派罗欣(聚乙二醇干扰素α-2a注射液)联合治疗的利巴韦林的剂量取决于病毒的基因型 :基因型2或3型剂量为每日口服800 mg;基因型1型剂量为根据体重每日口服1000-1200 mg。