导读:任何一种药物都是存在副作用的,只是这种药物的副作用大还是较小罢了。那么,复方甘草酸苷片的副作用当然也是存在的,不过,复方甘草酸苷片的副作用较小,请您放心使用。
复方甘草酸苷片副作用存在吗?
复方甘草酸苷片的副作用是存在的,不过,复方甘草酸苷片的副作用较小,请您放心使用。复方甘草酸苷片治疗慢性
肝病,改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、
荨麻疹。
复方甘草酸苷片药理毒理有哪些?
(一)药理作用 1. 抗炎症作用 (1) 抗过敏作用 甘草甜素具有抑制兔的局部过敏坏死反应(Arthus Phenomenon)及抑制施瓦茨曼现象(Shwartzman Phenomenon)等抗过敏作用。对皮质激素,有增强激素的抑制应激反应作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。 (2) 对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用 甘草甜素可以直接与花生四烯酸代谢途径的启动酶--磷脂酶A2(phospholipase A2) 结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶 (lipoxygenase)结合,选择性地阻碍这些酶的磷酸化而抑制其活化。
2. 免疫调节作用 甘草甜素在体外试验(in vitro)具有以下免疫调节作用:1)对T细胞活化的调节作用;2)对g干扰素的诱导作用;3)活化NK细胞作用;4)促进胸腺外T淋巴细胞分化作用。
3. 对实验性肝细胞损伤的抑制作用 在in vitro初代培养的大白鼠肝细胞系,甘草甜素有抑制由四氯化碳所致的肝细胞损伤作用。
4. 抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用 在小白鼠MHV(小白鼠肝炎病毒)感染实验中,给与甘草甜素可延长其生存日数。在兔的牛痘病毒(Vaccinia virus)发痘阻止实验中,有阻止发痘作用;在体外实验系,也观察到了抑制
疱疹病毒等的增殖作用,以及对病毒的灭活作用。 有报导甘氨酸及蛋氨酸,可以抑制给大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和钠排泄减少。
(二)非临床毒理研究 急性毒性 给大白鼠口服本品每公斤体重12g(48片),未见死亡例,因此无法算出LD50。 LD50>12g(48片)
(三)临床应用 1.
慢性肝炎的双盲比较实验 对日本国内19个医疗机构的224例慢性肝炎患者实施了双盲检验比较实验,使用该制剂每日9片,连续12周口服,其结果见下表:用药组比安慰剂组在肝功能上有明显的统计学意义的改善。 有效率(%) 有效以上 稍有效以上 用药组 22.3%(23/103) 46.6%(48/103) 安慰剂组 11.8%(12/102) 27.3%(28/102) 2. 一般临床实验 以下所示是对各种变态反应性疾患、炎症性疾患的临床治疗有效率: 有效率(%) 有效以上 稍有效以上 湿疹 60.2%(133/221) 83.7%(185/221) 皮肤炎 72.0%(77/107) 89.7%(96/107)
斑秃 56.7%(131/231) 73.6%(170/231)
康德乐大药房肝病科药师温馨提醒:生病了并不可怕,可怕的是患者害怕病情而先放心了自己;患者应该做的是每天吃饱睡好乐观来面对病情,跟病情对抗。希望复方甘草酸苷片能帮到您。