妥塞敏的药理毒理作用如何

　　溶栓过量所致的严重出血患者可以采用药物治疗与饮食调理相结合的方法，比较常见的治疗该疾病的药物有妥塞敏等，其治疗的效果也是很不错的。该药物的治疗效果不错，可以缓解疾病对于患者的伤害，那么妥塞敏的药理毒理作用如何?

　　妥塞敏的药理毒理作用如何?

　　妥塞敏药理毒理：血循环中存在各种纤溶酶（原）的天然拮抗物，如抗纤溶酶素（antiplasmin）等。正常情况时，血液中抗纤溶活性比纤溶活性高很多倍，所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白网上的激活物（如尿激酶等〕所激活而形成纤溶酶。纤溶酶是一种肽链内切酶，在中性环境中能裂解纤维蛋白（原）的精氨酸和赖氨酞肽链形成纤维蛋白降解产物，并引起凝血块溶解出血。纤溶酶原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位而特异性地吸附在纤维蛋白上。赖氨酸则可以竞争性地阻抑这种吸附作用，减少纤溶酶原的吸附率，从而减少纤溶酶原的激活程度，以减少出血。本品的化学结构与赖氨酸（1,5-二氨基己酸）相似，因此也能竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附，从而防止其激活，保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解，最终达到止血效果。妥塞敏尚能直接抑制纤溶酶活力，减少纤溶酶激活补体（C1）的作用，从而达到防止遗传性血管神经性水肿的发生。

　　妥塞敏口服后吸收较慢且不完全，吸收率为30%～50%。t1/2约为2小时，达峰值时间一般在3小时。本品能透过血脑屏障。如按体重口服20mg/kg，则血清抗纤溶活力可维持7～8小时，组织内17小时，尿内48小时。口服量39%于24小时内经肾排出，妥塞敏在乳汁中分泌，其量约为母体血药浓度的1%。

　　康德乐大药房是国家认证的合法药店，且有专业药师用药全程指导，让广大患者对症用药、安全用药，真正做到以顾客为本的良好服务。而且康德乐大药房在全国的很多城市也有实体店，如广州、福州、上海、中山、无锡、杭州、深圳、重庆、北京、成都等地，方便各地的顾客到就近的药店购买妥塞敏。您也可以拨打400-101-6868进一步咨询专科药师。

TAG：妥塞敏 氨甲环酸片 乙肝