治疗
慢性乙型肝炎,这里推荐大家服用
派罗欣,该药物具有保肝护肝的作用,对于患者疾病的治疗和症状的缓解是有一定的效果的。服用药物是要注意用法和用量的,根据自身的病情来科学的用药,那么派罗欣的药理作用有哪些?
派罗欣的药理作用有哪些?
作用机制:聚乙二醇干扰素α-2a(以下称派罗欣)是聚乙二醇(PEG)与重组干扰素α-2a(以下称普通干扰素)结合形成的长效干扰素。干扰素可与细胞表面的特异性α受体结合,触发细胞内复杂的信号传递途径并激活基因转录,调节多种生物效应,包括抑制感染细胞内的病毒复制,抑制细胞增殖,并具有免疫调节作用。派罗欣具有非聚乙二醇结合的α-干扰素(普通干扰素)的体外抗病毒和抗增殖活性。
药效学: 派罗欣的药效学特点与天然的或普通的人α-干扰素相似,而药代动力学差别很大。40 KD的PEG部分的结构直接影响临床药理学特点,因为PEG部分的大小和支链结构决定了药物的吸收、分布和消除特点。
健康人单次皮下注射派罗欣180 ug后3-6小时,抗病毒活性指标即血清2,5-寡腺苷酸合成酶(2,5-OAS)活性迅速升高。派罗欣所诱导的2,5-OAS血清活性可维持1周以上,且比单次皮下注射3或18 MIU普通干扰素的活性高。与年轻人相比,62岁以上的老年人单次皮下注射派罗欣180 ug,所产生的血清2,5-OAS活性强度和持续时间降低大约25%。
对明显肾功能不全的患者(肌酐清除率为20-40 mL/分),单次皮下注射派罗欣90 ug后对2,5-OAS活性的反应弱于肌酐清除率在40-100 mL/分以上的患者,尽管两组的药物暴露量(AUC和Cmax)类似(见注意事项和药代动力学)。
慢性
丙型肝炎患者接受派罗欣180 ug治疗会出现双相的HCV RNA滴度下降。在表现为持续病毒应答的患者及一些无持续病毒应答的患者中,第一相出现在开始用药后24-36小时。第二相出现在接下来的4-16周内。与普通α-干扰素相比,派罗欣180 ug治疗增加了病毒清除和提高了治疗的病毒应答率。
康德乐大药房药师温馨提示:如果您对派罗欣临床适应证、用法用量、不良反应等有任何疑惑,可拨打我们的全国免费服务热线,我们将有专业的药师为您指导用药。您也可以拨打400-101-6868进一步咨询专科药师。关注康德乐大药房微信(查找公众号“kdlyao”或扫左侧二维码),健康优惠信息即时明了!