导读:治疗慢性
乙肝疾病有多种药物,每一个药物都有它本身的特性,构成药物的成分对于不同需求的患者有着不同的治疗效果。
派罗欣在治疗慢性乙肝有着独特的建树,然而有不少人想了解该药物的成分。那么,派罗欣的主要成分是什么?
派罗欣的主要成分是什么?
派罗欣的主要成分为聚乙二醇干扰素α-2a。派罗欣为透明无色至淡黄色液体。派罗欣适用于治疗成人
慢性乙型肝炎。患者不能处于
肝病失代偿期,慢性乙型肝炎必须经过血清标志物(转氨酶升高、HBsAg,HBV DNA)确诊。通常也需获取组织学证据。
派罗欣的作用机制:聚乙二醇干扰素α-2a(以下称本品)是聚乙二醇(PEG)与重组干扰素α-2a(以下称普通干扰素)结合形成的长效干扰素。干扰素可与细胞表面的特异性α受体结合,触发细胞内复杂的信号传递途径并激活基因转录,调节多种生物效应,包括抑制感染细胞内的病毒复制,抑制细胞增殖,并具有免疫调节作用。本品具有非聚乙二醇结合的α-干扰素(普通干扰素)的体外抗病毒和抗增殖活性。
派罗欣的药效学: 派罗欣的药效学特点与天然的或普通的人α-干扰素相似,而药代动力学差别很大。40 KD的PEG部分的结构直接影响临床药理学特点,因为PEG部分的大小和支链结构决定了药物的吸收、分布和消除特点。 健康人单次皮下注射派罗欣180 ug后3-6小时,抗病毒活性指标即血清2,5-寡腺苷酸合成酶(2,5-OAS)活性迅速升高。派罗欣所诱导的2,5-OAS血清活性可维持1周以上,且比单次皮下注射3或18 MIU普通干扰素的活性高。与年轻人相比,62岁以上的老年人单次皮下注射派罗欣180 ug,所产生的血清2,5-OAS活性强度和持续时间降低大约25%。 对明显肾功能不全的患者(肌酐清除率为20-40 mL/分),单次皮下注射本品90 ug后对2,5-OAS活性的反应弱于肌酐清除率在40-100 mL/分以上的患者,尽管两组的药物暴露量(AUC和Cmax)类似(见注意事项和药代动力学)。
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