恩甘定 适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转氨酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。老年人:一项评价年龄与本品药代动力学关系的研究(口服本品1mg)显示老年人的AUC较健康年轻人升高29.3%,这很可能是由于个体肾功能的差异所造成的。老年人的用药剂量参看肾功能不全者的剂量调节。 我们都知道:是药三分毒。吃了某种药物之后,总要等它消耗了才可以让我们放心。如果药物长期积累在我们的体内,就会对我们的身体造成一定的影响和带来一定的不利。最终很可能会危及到我们的健康。很多人问到,恩甘定使用多长时间能耗?
在不同程度肾功能不全患者(无
慢性乙型肝炎病毒感染),包括使用血液透析或CAPD治疗的患者中,单次给药1mg本品后的药代动力学结果显示,清除率随肌酐清除率的降低而下降。血液透析前2小时单次给药1mg本品,血液透析4小时能清除约给药剂量的13%,CAPD治疗7天仅能清除约给药剂量的0.3%。
恩替卡韦应在血液透析后给药。
健康受试者口服用药后,本品被迅速吸收,0.5到1.5小时达到峰浓度(Cmax)。每天给药一次,6~10天后可达稳态,累积量约为两倍。食物对口服吸收的影响。进食标准高脂餐或低脂餐并同时口服0.5mg本品会导致药物吸收的轻微延迟(从原来的0.75小时变为1.0~1.5小时),Cmax降低44~46%,药时曲线下面积(AUC)降低18~20%。因此,本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。
代谢和清除:在给人和大鼠服用14C标记的恩替卡韦后,未观察到本品的氧化或乙酰化代谢物,但观察到少量II期代谢产物葡萄糖醛酸苷结合物和硫酸结合物。恩替卡韦不是细胞色素P450(CYP450)酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在达到血浆峰浓度后,血药浓度以双指数方式下降,达到终末清除半衰期约需128~149小时。药物累积指数约为每天一次给药剂量的2倍,这表明其有效累积半衰期约为24小时。
本品主要以原形通过肾脏清除,清除率为给药量的62~73%。肾清除率为360~471ml/min,且不依赖于给药剂量,这表明恩替卡韦同时通过肾小球滤过和网状小管分泌。
为了您的健康,请在您的主治医生或者指导药师的指导下按疗程服用,并且同时随时接受随访,以便他们第一时间了解到您的用药情况,若期间有任何疑问或者不良反应,可第一时间向康德乐在线医生进行咨询或者拨打热线电话:400-101-6868。欢迎购买。