派罗欣治疗
慢性乙型肝炎48周和随访24周的临床试验中,安全性方面与慢性
丙型肝炎相似,但是报告的不良事件频率,特别是抑郁,在慢性乙型肝炎中明显要少。报告有不良事件的患者在本品治疗组为88%,而
拉米夫定对照组为53%。严重不良事件的比例在本品治疗组为6%,而拉米夫定组为4%。那么,北京哪里能够买到?
在临床上因为不良事件或实验室指标异常5%的患者停止了本品治疗,而因为安全性因素停止拉米夫定治疗的不到1%。
肝硬化患者退出治疗的比例在两组总体人群中类似。当派罗欣与利巴韦林联合使用时,对ALT水平正常的HCV感染患者的安全性指标与ALT水平升高患者的相一致。同样,联合治疗24周比联合治疗48周的耐受性好。
孕妇用药:尚无本品用于妊娠妇女的资料动物实验显示本品有生殖毒性(见 药理毒理:)对人类的潜在危险性未知妊娠期禁止使用本品(见 药理毒理:和 禁忌:) 使用本品治疗期间患者应采取有效
避孕措施利巴韦林对所有动物种属均引起明显的致畸作用和胚胎毒性利巴韦林禁用于妊娠妇女或其性伴侣处于妊娠期的男性利巴韦林治疗的女性患者和男性患者的性伴侣要特别注意避免妊娠药物相互作用:在健康男性中皮下注射本品靏。每周次共周后未见对美芬妥英氨苯砜异喹胍和甲磺丁脲等药物的药代动力学有影响。因此本品与细胞色素P ACC和D等同工酶的体内代谢活性无关 。
如果同时使用本品和茶碱应监测茶碱血清浓度并适当调整茶碱用量茶碱和本品的最大相互作用估计出现在本品治疗几周以后。已发现干扰素可以增加之前使用或合并使用药物的神经毒性血液毒性和心脏毒性本品也不能排除会产生类似的相互作用。
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