贺普丁在肝细胞中的半衰期是多少小时

   　肝病药物贺普丁抑制乙肝病毒复制，降低机体病毒载量，因此能治疗慢性乙肝。是药三分毒，药物对肝肾多有损害，肝病患者一定要在医生的正确指导下，合理用药。那么，贺普丁在肝细胞中的半衰期是多少小时？

　　贺普丁的药代动力学：贺普丁可被胃肠道良好吸收，正常情况下成人口服贺普丁定后生物利用度为80-85%。口服给药后，最大血药浓度(Cmax)的平均达峰时间(Tmax)约为1小时。拉米夫定与食物同时服用可延迟Tmax并降低Cmax(最大至47%)，但不会改变其生物利用度(按药时曲线下面积计算)，因此，饭前和饭后服用该品均可。

　　贺普丁适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗， 它通过抑制病毒DNA的合成来迅速而强有力的抑制HBV的复制。该药改善肝脏的坏死-炎症性病变、减少肝纤维化的进展、并使乙型肝炎e抗原HBeAg的血清转换率增加。长期应用贺普丁可明显改善肝脏坏死炎症性改变，并减轻或阻止肝脏纤维化的进展。

　　贺普丁在肝细胞中的半衰期是多少小时？

　　贺普丁为核苷类似物，可在细胞内磷酸化，成为拉米夫定三磷酸盐(L-TP)，并以环腺苷磷酸形式通过乙型肝炎病毒(HBV) 多聚酶嵌入到病毒 DNA 中，导致DNA链合成中止。拉米夫定三磷酸盐是哺乳动物α、β和γ-DNA 多聚酶的弱抑制剂。在体外实验中，拉米夫定三磷酸盐在肝细胞中的半衰期为 17-19小时。贺普丁为一种抗病毒药，在多种实验细胞系及感染动物模型上均表现出对乙型肝炎病毒的抑制作用。但其中有两种动物模型(小鸭和黑猩猩)在停止本品治疗后的4和14天内分别出现乙型肝炎病毒的血清DNA水平回升。

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