韦瑞德药品名称通用名称为
富马酸替诺福韦二吡呋酯,商品名称为韦瑞德。于2008年被美国FDA批准用于治疗成人
慢性乙型肝炎。韦瑞德有效期是多长时间?
药代动力学
在健康志愿者盒HIV-1感染者中评论了富马酸替诺福韦二吡呋酯的药代动力学。这些人群中替诺福韦的药代动力学相似。
吸收:富马酸替诺福韦二吡呋酯是活性成分替诺福韦的水溶性双酯前体药物。在空腹服用富马酸替诺福韦二吡呋酯的患者中,替诺福韦的口服生物利用度大约为25%。在空腹状态下,HIV-1感染患者单次口服富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg,在1.0±0.4小时内达到Cmax。Cmax和AUC分别是296±90ng/mL和2287±685ng·hr/mL。
在富马酸替诺福韦二吡呋酯剂量为75-600mg之间时,替诺福韦的药代动力学和剂量呈比例关系,不受重复给药的影响。
肝功能损害患者
在中度到重度肝功能损害的非HIV感染患者中,富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg单次给药后,对替诺福韦的药代动力学惊醒了研究。与没有肝功能损害的患者相比,肝功能损害的患者中替诺福韦的药代动力学没有实质性的改变。在肝功能损害的患者中不需要改变富马酸替诺福韦二吡呋酯的给药剂量。
肾功能损害的患者
肾功能损害的患者中替诺福韦的药代动力学发生改变(参见警告:肾功能损害)。在肌酐清除率<50mL/分钟或者晚期
肾病(ESRD)要求渗析的患者中,替诺福韦的Cmax和AUC0-∞增加(表15)。建议在肌酐清除率<50mL/分钟的患者中或在患晚期肾病要求透析的患者中更改富马酸替诺福韦二吡呋酯的给药间期(参见用法用量)。
替诺福韦能够被血液透析有效清除,萃取系数大约为54%。富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg单次给药后,一次4小时的血液透析大约能清除替诺福韦给药剂量的10%
贮藏:密封、30℃一下干燥保存
包装:富马酸替诺福韦二吡呋酯片剂的包装包括一个高密度聚乙烯(HDPE)瓶,一个防儿童旋开的衬有感应密封的铝箔垫片聚丙烯线盖,硅胶干燥剂以及聚酯纤维包装材料。每个HDPE瓶内装30粒药片。
如果瓶盖上的封条损坏或丢失,请不要服用。
有效期:36个月
请按照说明书或者医师嘱咐服用药物。药物选择因患者个体性差异而往往不同,详情请咨询康德乐药师,全国统一免费服务热线:400-101-6868,逾百位专科药师为您个体化治疗方案、提供全程安全
用药指导。