因特芬停药反弹吗？

    因特芬主要组成成份是重组人干扰素α2a、人血白蛋白。其性状为白色或微黄色疏松体，无融化迹象；重溶后为澄明液体，不含肉眼可见的不溶物。重组人干扰素α2a具有广谱抗病毒、抗肿瘤及免疫调节功能。干扰素与细胞表面受体结合，诱导细胞产生多种抗病毒蛋白，抑制病毒在细胞内繁殖，提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能，增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤性细胞的功能。说明书说暂无说其有反跳现象。

    因特芬剂量与用药方法：

    1、慢性活动性乙型肝炎
    重组人干扰素α2a适合治疗伴有HBV-DNA，HBeAg及DNA多聚酶阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎。
推荐剂量：
 
    尚未定出治疗慢性活动性乙型肝炎的最佳治疗方案。通常以500万国际单位，每周3次，皮下注射，共用6个月。如用药一个月后病毒复制标志或HBeAg无下降，则可逐渐加大剂量并可进一步将剂量调整至病人能够耐受的水平，如治疗3~4个月后没有改善，则应考虑停止治疗。

    儿童：
 
    据报道对患有慢性乙型肝炎的儿童以每平方米体表面积1000万国际单位进行治疗是安全的，但其治疗效果尚未定论。
警告：重组人干扰素α2a对慢性乙型肝炎合并感染人类免疫缺乏病毒（HIV）的病人的疗效尚无定论。
 
    2、急慢性丙型肝炎
   重组人干扰素α2a适合治疗HCV抗体阳性，谷丙转氨酶（ALT）增高和不伴肝脏失代偿成年慢性丙型肝炎病人。但没有临床和组织学方面长期好转的依据。

    起始剂量：以重组人干扰素α2a 300~500万国际单位，每周3次，皮下或肌肉注射3个月作为诱导治疗。
   维持剂量：血清谷丙转氨酶正常的病人需要再以重组人干扰素α2a 300万国际单位，每周3次，注射3个月作为完全缓解的巩固治疗。
病人血清谷丙转氨酶不正常者必须停止以重组人干扰素α2a治疗。

    一般情况下，因特芬停药是不会反弹的，但是需要正确用药。

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