东北师大学报 赵大明
云芝肝泰从野生的真菌云芝子实体中提取的云芝多糖,作为治疗乙型肝炎的一种新药,在1979年已通过技术鉴定,其商品名为《云芝肝泰》。自1980年正式投产以来,其疗效已得到了社会上的承认,并已获得了很大的经济效益。但是对其保肝作用的机理,尚未见有研究报告发表。为此,生物系应用生物研究室,几年来在这一领域里开展了实验研究工作,拟从病理组织学、组织化学及免疫化学等方面,对云芝肝泰的药理机制作一些探讨。
这些实验是用TCR及普通两个品系的小白鼠为实验对象,用CCl4引起的急性中毒性肝炎为模型,以之芝多糖为治疗药物,利用检测小白鼠血清中及肝匀浆中谷丙转氨醉活性,检测其血清中r一球蛋白含量;井制做肝组织学及组织化学切片标本,以观察其肝小叶的变化及肝细胞中硷性磷酸酶、脂类及搪元的含量变化。由于001。可以透过肝细胞膜,直接影响肝细胞内各个醉系统,扰乱蛋白质、脂类及糖元正常代谢活动,并能导致肝细胞的变性至坏死。所以中毒沮小白鼠血清中谷丙转氨酶的活性比正常对照组小白泉血清中谷丙转氨酶的活性有明显的升高。试验时也检测到寸毒组小白鼠的肝匀浆呼的谷丙转氨酶活性则明显的下降。而经过云芝多糖治疗的实验组小白鼠的血清中谷丙转氨酶活性及肝脏中谷丙转氨酶的活性皆与正常组小白鼠相近似。
通过组织切片观察,也看到实验组的小鼠肝损伤减轻,肝细胞的变性与坏死及炎性细胞浸润等症状替较中毒组为轻。经对各组小白鼠肝组织的组织化学切片标本的观察,看到实验组的肝细胞中硷性磷酸酶的含量,脂类及糖元的含量,替正常组织相似,而中毒组小白鼠肝细胞中硷性磷酸酶的含量减少,脂类含量果积,糖元含量则减少等结果。
综上所述各项结果,可以说明云芝多糖有减轻CCl4急性中毒所引起的肝损伤。因而使谷丙转氨酶的活性与正常组相近。而血清中了一球蛋白含量的增加,则证实云芝多精确有提高机体的体液免疫功能的作用。因而可以认为云芝多糖的保肝作用是通过二个途径:即减轻肝损伤及提高机体抗病能力来实现的。