导读:可能很少人会听说过
易善复这种药物吧,
乙肝疾病相信大家都不会觉得陌生了吧。随着人们生活压力的增大,很多人很容易就会忽视掉自己的身体,肝脏的功能也因为自己的不注意不断在下降了。这时候就需要一定的药物来辅助治疗了。那么易善复的药理毒理是什么?
易善复的药理毒理是什么?
易善复的药理毒理是: 当患肝脏疾病时,肝脏的代谢活力受到严重损伤。多烯磷脂酰胆碱可提供高剂量、容易吸收利用的高能多烯磷脂酰胆碱,这些多烯磷脂酰胆碱的在化学结构上与重要的内源性磷脂一致。它们主要进入肝细胞,并以完整的分子与肝细胞膜及细胞器膜相结合,另外,可分泌入胆汁。 因此多烯磷脂酰胆碱具有下列生理功能 :通过直接影响膜结构使受损的肝功能和酶活力恢复正常 ;调节肝脏的能量平衡 ;促进肝组织再生 ;将中性脂肪和胆固醇转化成容易代谢的形式 ;稳定胆汁。
易善复的禁忌症:对本药过敏者禁用。如果忘记了一次剂量,可在下次服用时将剂量加倍。然而,如果忘服了一整天的剂量,就不要再补服已漏服的胶囊,而应接着服第2天的剂量 。
易善复的药代动力学如下:口服给药,90%以上的多烯磷脂酰胆碱在小肠被吸收。大部分被磷脂酶A分解为1-酰基-溶血磷脂胆碱, 50%在肠粘膜立即再次酰化为多聚不饱和磷脂酰胆碱。此多聚不饱和磷脂酰胆碱通过淋巴循环进入血液,主要通过同高密度脂蛋白结合到达肝脏。口服给药6-24 小时后磷脂酰胆碱的平均血药浓度达20%。 胆碱的半衰期是66小时,不饱和脂肪酸的半衰期是32小时。 用3H和14C同位素标记,人体药代动力学研究发现,口服给药在粪便中的排泄率不超过5%。
肝病科药师温馨提醒:易善复大剂量应用时偶尔会出现胃肠道紊乱(
腹泻)。因此在使用此药物时需要到医院请示专门的医生并遵医嘱用药。如果您对易善复还有什么疑问,可以拨打
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