导读:易善复可提供高剂量多烯磷脂酰胆碱,这些多烯磷脂酰胆碱在化学结构上与内源性磷脂一致。它们主要进入肝细胞,并以完整的分子与肝细胞膜及细胞器膜相结合,另外,这些磷脂分子尚可分泌入胆汁。
易善复中的磷脂作为脂蛋白的主要成分可影响脂类代谢,促进细胞可溶性质粒的形成,加速体内脂肪分解以减少脂肪在体内积聚;易善复所含的不饱和脂肪酸,可阻止肝细胞内线粒体酶活性下降、增加浆膜中的膜蛋白酶的活性、有效阻止肝细胞变性及炎症纤维化。可见,易善复可用于脂肪肝的治疗。不过最好在医生地指导下安全用药,以免使用不当产生不良反映。
脂肪肝,是指由于各种原因引起的肝细胞内脂肪堆积过多的病变。脂肪性
肝病正严重威胁国人的健康,成为仅次于病毒性
肝炎的第二大肝病,已被公认为隐蔽性
肝硬化的常见原因。脂肪肝是一种常见的临床现象,而非一种独立的疾病。其临床表现轻者无症状,重者病情凶猛。一般而言,脂肪肝属可逆性疾病,早期诊断并及时治疗常可恢复正常。易善复中的磷脂作为脂蛋白的主要成分可影响脂类代谢,促进细胞可溶性质粒的形成,加速体内脂肪分解以减少脂肪在体内积聚;易善复所含的不饱和脂肪酸,可阻止肝细胞内线粒体酶活性下降、增加浆膜中的膜蛋白酶的活性、有效阻止肝细胞变性及炎症纤维化。可见,易善复可用于脂肪肝的治疗。不过最好在医生地指导下安全用药,以免使用不当产生不良反映。
易善复口服给药,90%以上的多烯磷脂酰胆碱在小肠被吸收。大部分被磷酯酶A分解为1-酰基-溶血磷脂胆碱,50%在肠粘膜立即再次酰化为多聚不饱和磷脂酰胆碱。此多聚不饱和磷脂酰胆碱通过淋巴循环进入血液,主要通过同高密度脂蛋白结合到达肝脏。口服给药6-24小时后磷脂酰胆碱的平均血药浓度达20%。胆碱的半衰期是66小时,不饱和脂肪酸的半衰期是32小时。用3H和14C同位素标记,人体药代动力学研究发现,口服给药在粪便中的排泄率不超过5%。
百济药师温馨提醒:易善复还可用于预防
胆结石复发;怀孕导致的肝脏损害(妊娠中毒);
银屑病;放射综合征。
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