随着人们生活水平的提高,糖尿病的发病率在国内逐渐提高,各种降糖药如雨后春笋,每年以15%-20%的速度在中国增长。糖适平是一种西成药,主要是通过刺激胰岛素分泌内源性胰岛素发挥降糖作用。
90年代初,在国际糖尿病联盟大会上,糖尿病联盟主席向中国专家推荐了“糖适平”,该药是由德国勃林格殷格翰国际公司研制的治疗Ⅱ型糖尿病的口服药品,因为其独特的药理作用及良好的疗效,得到欧美医学专家的广泛认可。当时企业的领导层及时把握这一信息,经过充分论证,认为如能引进这一专利药品,将能为更多国内的糖尿病患者解除痛苦,具有广阔的市场前景。经过中国卫生部的推荐,与德方的引进谈判获得了成功。1991年试生产,1994年正式生产。
糖适平”是第二代口服磺脲类降糖药,从“糖适平”一上市,公司即以品牌营销策略为核心,成立了专业的营销团队,同时聘请高级营销顾问,加强团队培训。经过多年的专业化市场运作,逐渐摸索出适合自身生存、发展,并能持续提高核心竞争力的市场营销理念,在行业内树立了专业营销的典范。
几年来,体型偏瘦的刘先生平时饮水量每天达3000毫升以上,尿量也随着饮水量的增多而增多。刘先生自觉身体健康,饮水多误认为是生活习惯所致,未曾引起重视。1年前,因逐渐出现乏力症状到医院检查,发现空腹血糖达12.0mmol/L,糖化血红蛋白为8.2%,尿常规检查尿蛋白(+),24小时尿蛋白排泄量为0.65克,医生诊断刘先生患有糖尿病并且合并肾损伤。根据患者的意愿,医生为患者制订了治疗方案:在饮食控制和适当运动的基础上口服格列喹酮(糖适平)。同时应用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)培多普利治疗,近日复查血糖及糖化血红蛋白,都达到了理想的控制目标水平,24小时尿蛋白排泄量也较前明显减少,饮水量和尿量也恢复了正常。
糖适平口服后几乎全部吸收,起效迅速,持续时间较短,一般在餐前半小时左右服药,1~3小时血浆药物水平达到高峰,几乎与餐后血糖高峰相一致,对控制餐后高血糖很有利。以后逐渐下降,6~8小时后降到最低水平。经肝脏代谢后其代谢产物95%经胆道从肠道随粪便排出体外,只有5%经肾脏排出,糖尿病合并有轻中度肾脏损伤的患者也不会因代谢产物在体内蓄积而危害健康。每日常用量为90~180毫克,分3次口服。所有磺脲类药物共同的常见不良反应是低血糖,一旦发生,如果处理不当,有可能会给患者造成严重的不良后果。而由于糖适平的半衰期较短,起效迅速,临床发生低血糖的风险相对较低。用药后一般能使糖化血红蛋白下降1%~2%。特别适合中老年和伴有轻中度肾损伤的糖尿病患者。
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