阿斯利康中国宣布,国家食品药品监督管理总局(CFDA)正式批准阿斯利康旗下的糖尿病治疗创新药安达唐(用名称:达格列净片)可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制,由此达格列净将成为在我国上市的首个钠一葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂。
作为我国首个钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,达格列净借助全新的、非胰岛素依赖作用机制,通过高选择性地抑制钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2),减少肾脏葡萄糖重吸收,通过尿中直接排出多余糖分,从而降低2型糖尿病患者体内的血糖浓度以治疗糖尿病。同时,在达格列净的临床研究中还发现了体重下降和血压下降等结果。
“长期以来,2型糖尿病的治疗大多是通过胰岛素依赖机制来控制血糖,而达格列净是通过减少葡萄糖在肾脏的重吸从尿中直接排糖来降低血糖,为医生治疗2型糖尿病提供了新的选择。” 纪立农教授表示:“由于不依赖于胰岛素,达格列净促进尿糖排泄的作用与病程及严重程度无关,无论是早期还是晚期的患者均可有效地排糖。”
观察达格列净对初治2型糖尿病的降糖疗效及安全性。方法初治2型糖尿病患者25例随机分为治疗组A 8例,治疗组B 9例,对照组8例,在饮食控制、运动基础上,治疗组A、治疗组B分别口服达格列净5mg/d、10mg/d;对照组口服安慰剂,血糖控制不佳者应用二甲双 胍进行挽救治疗。治疗24周后测定3组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平,观察低血糖及不良事件发生情况,并进行比较。结果治疗组A治疗后空腹血 糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平((7.15±1.06)mmol/L、(10.36±2.17)mmol/L、(6.71±0.34)%)低于治疗 前((9.80±1.41)mmol/L、(12.87±2.81)mmol/L、(8.26±0.68)%)(P0.05);治疗组B治疗后空腹血糖、 餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平((7.67±1.00)mmol/L、(10.81±2.31)mmol/L、(7.31±0.94)%)低于治疗前 ((10.38±2.35)mmol/L、(15.58±3.83)mmol/L、(9.12±0.83)%)(P0.05);对照组治疗前、后各指标水 平比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组A、治疗组B治疗后各指标与对照组治疗后((8.73±2.43)mmol/L、 (14.10±3.08)mmol/L、(8.31±1.14)%)比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组A与治疗组B间比较差异无统计学意义 (P0.05);3组均无发生低血糖及肝、肾功能受损病例。结论达格列净治疗初治2型糖尿病安全、有效。(参考文献:刘丽梅, 杨艳, 包明晶,等。 达格列净治疗初治2型糖尿病疗效观察[J]. 中华实用诊断与治疗杂志, 2014, 28(9):926-927.)
糖尿病这种病,目前还不能根治,因此,选择合适的药物控制血糖,预防并发症发生很重要。现在市场上的糖尿病用药也有很多,每个患者的病情不同,选择的治疗用药也有差别,要按照医嘱合理规范用药,有任何的疑问,欢迎拨打400-101-6868咨询康德乐大药房药师,我们会免费为您用药指导。