肺动脉高压是各种原因引起的静息状态下右心导管测得的肺动脉平均压(mean pulmonary arterial pressure,mPAP)≥25mmHg的一组临床病理生理综合征。肺动脉高压可以作为一种疾病而独立存在,更常见的是很多疾病进展到一定阶段的病理生理表现。由于肺血管重塑引起肺循环血流动力学改变,最终可导致右心衰竭,甚至死亡。肺动脉高压是我国临床常见疾病,其致残和致死率颇高,也是严重危害患者身心健康,增加社会医疗负担的重大疾病。
肺动脉高压随着基础和临床研究的深入,越来越多的循证医学证据表明,肺动脉高压并非罕见病,更多的是长期潜伏于其他疾病中未得到及时发现和有效治疗,能被发现诊断治疗的只是“冰山一角”。研究表明未经治疗的肺动脉高压患者平均生存率仅为2.8年。肺动脉高压与高血压病一样,患者需终身服药,然而治疗肺动脉高压的靶向药物目前尚未被纳入医保范围,患者每月需花费近五千元来购买药物。高昂的药费给患者本人及其家庭带来沉重经济负担,许多患者最终因吃不起药而放弃治疗。
盐酸伐地那非通过抑制人体阴茎海绵体内降解cGMP的磷酸二酯酶5型(PDE5),增加性刺激作用下海绵体局部内源性的一氧化氮的释放,从而增强性刺激的自然反应。可用于肺动脉高压患者长期治疗,费用相对经济,患者每月药费不到二千元,极大程度减轻患者经济负担,给患者提供了一个新选择,让更多患者能够“看得起病吃得起药”,更好的树立患者长期治疗疾病的信心和希望、盐酸伐地那非治疗肺动脉高压的有效性和安全性得到了患者的一致认可。
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