易瑞沙

1. 印度版易瑞沙(印度版吉非替尼)是否有疗效?

药物是否有疗效一是取决于药物质量，二是取决于是否合理用药。印度版易瑞沙(印度版吉非替尼)要是仿制英国阿斯利康公司的产品，依照《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定以假药，假药是否会产生疗效，自然可想而知了，且更不存在合理用药的问题了。这还不重要，更重要的是可能… [更多]

2. 印度版易瑞沙(印度版吉非替尼)的价格如何?

印度版易瑞沙(印度版吉非替尼)的规格是30粒包装的，目前在黑市上销售的价格有每瓶一千多元，也有两千多、三千多，还有四千元多元。大胆设想，这“防制生产”的厂家可真不少，印着“印度制造”的字样，极有可能全是“中国制造”。 [更多]

3. 印度版易瑞沙(印度版吉非替尼)购买后有保障吗?

关于印度易瑞沙(印度版吉非替尼)的真假辨伪，相信想购买印度易瑞沙的病患朋友们，最大的顾虑就是怕买到假药。因为印度版易瑞沙(印度版吉非替尼)为仿制药品，属于侵犯英国阿斯利康专利的。在国内是不允许销售的，想购买易瑞沙的朋友知道，只有通过合法渠道购买英国版易瑞沙治疗肺癌。… [更多]

4. 印度版易瑞沙(印度版吉非替尼)与英国易瑞沙有多大差别?

易瑞沙(吉非替尼)是一种抗肿瘤的药物，尤其对肺腺癌治疗方面有明显疗效。家住市北区的刘先生自从父亲得肺癌住院之后，便一直与这种药打交道。可是，在国内，这种药要卖500多块钱一片，价格十分昂贵。在今年4月份，一个偶然的机遇，他得知一种印度版易瑞沙(印度版吉非替尼)，成分跟国… [更多]

5. 如何分辨印度版易瑞沙(印度版吉非替尼)与英国易瑞沙?

答：阿斯利康公司为保护产品和患者安全，采用全新的产品安全数码防伪技术，即防揭换防伪封口签和防伪编码技术。其中，在防揭换封口签上设有可折断虚线，线上印有“AstraZeneca”和公司标记，任何打开包装后试图再重贴封口签的行为均会留下明显的痕迹。防伪编码技术也分为… [更多]

6. 印度版易瑞沙(印度版吉非替尼)是否假药?

来自印度版易瑞沙仿冒品未在中国进行临床验证和任何质量检验，未取得中国药政部门的生产或进口批准，依据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条第二款属假药论处。易瑞沙(吉非替尼)是英国阿斯利康公司推出的治疗晚期非小细胞肺癌的耙向抗肿瘤用药，其有效成分是Gefitinib（吉非替… [更多]

7. 易瑞沙唯一官方销售点在哪里?

易瑞沙（吉非替尼）有唯一官方销售点吗？英国阿斯利康公司生产的易瑞沙在我国上市已有多年，并得很好的临床效果。易瑞沙是癌症治疗领域的一个新突破，其作用机制有别于传统的细胞毒性药物，主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻断EGFR信号传导通路，抑制肿瘤细胞增殖，实现靶向治疗。易… [更多]

8. 易瑞沙(吉非替尼)疗效特点是什么?

易瑞沙（吉非替尼）疗效有以下特点：1．疗效更好靶向治疗可以显著缓解肿瘤患者临床症状，延长生存期，应用于各种晚期非小细胞肺癌患者。同时与传统化疗相比，靶向治疗的耐受性更好，安全性更高，生活质量更高。靶向治疗用于化疗后维持治疗有望延缓肿瘤进展。化疗失败的肺癌患者使用… [更多]

9. 易瑞沙(吉非替尼片)的服用方法与服用剂量?

治疗非小细胞肺癌的靶向治疗药易瑞沙，通用名吉非替尼片，英国阿斯利康制药有限公司生产。易瑞沙（吉非替尼片）到目前为止已有近5万名中国患者接受了该药治疗并从中获益。易瑞沙（吉非替尼片）副作用小，是口服用药，所以痛苦小、又方便，正常生活基本不受影响。只要在家按照医生嘱… [更多]

10. 为什么会启动“易瑞沙慈善赠药”?

易瑞沙（吉非替尼）慈善赠药项目是中华慈善总会对贫困的非小细胞肺癌患者开展的医疗救助项目。肺癌我国目前发病率较高的恶性肿瘤之一，其中，小细胞肺癌占20%，非小细胞肺癌占80%。易瑞沙是由阿斯利康公司研制的治疗晚期非小细胞肺癌的靶向治疗药物。总部位于英国的阿斯利康公司是国… [更多]

11. 服药6个月以什么作为判断标准?

中华慈善总会将要求患者提供购买易瑞沙的发票原件和病例本原件来证明.　-发票必须来自国家认可的肿瘤治疗中心或阿斯利康认可的药店；　-发票必须注明购买易瑞沙；　-发票必须是患者本人的；　-有效发票的时间段为自患者申请日之前一年之内，患者申请日一年以前的发票无效；　-患者治… [更多]

12. 为什么必须服用6个月(包括6个月)以上的患者才能申请?

该项目是为了帮助那些最需要帮助的患者，但首要条件是患者必须从易瑞沙的长期治疗中获益。在六个月的治疗后医生和患者就可以清楚地知道患者是否满足这个条件。 [更多]

13. 为什么只有做过化疗的患者才能申请?

易瑞沙是进口药品。国家有关部门批准进口的使用范围为非小细胞肺癌的二线用药，所谓二线用药就是癌症晚期经过化疗后使用的药品。所以本项目依据相关规定，必须是经过化疗的患者才有资格申请赠药。 [更多]

14. 申请易瑞沙慈善赠药需要什么条件?

一般来说入选需满足以下两条基本条件：一是患者需经过六个月的易瑞沙治疗并仍然继续从中获益；二是患者需由当地政府机构证明其已无法继续承担易瑞沙的治疗。这些标准是为了使这批药品尽可能用于帮助到那些最需要帮助的患者。 [更多]

15. 在服用易瑞沙出现什么情况要停药?

在服用易瑞沙不敏感或用药时间过长发生耐药现象至病情进展或遵医嘱的情况下。 [更多]

16. 易瑞沙的副作用有哪些?

易瑞沙最常见的不良反应为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，一般见于服药后的第1个月内，通常是可逆性的。 [更多]

17. 肺癌分子靶向治疗的前景?

近年来分子靶向治疗新药的陆续上市改变了传统治疗思路和模式，为晚期肺癌患者及家人带来了新希望。分子靶向药物与传统治疗手段的联合，或是不同的分子靶向药物的联用治疗是未来的发展方向。 [更多]

18. 易瑞沙引起的间质性肺炎可怕吗?

全球因易瑞沙所致的间质性肺炎平均发病率约1%，在中国发病率更低些，只有0.5%。致死病例在日本偶有发生，在我国迄今尚未见报道。我们主张在个别已有肺纤维化、接受过大面积放疗和肺功能严重受损的病人中应慎用易瑞沙，以防止发生致命性间质性肺炎。但在相当一部分晚期肺癌病人本身合… [更多]

19. 易瑞沙的副作用是什么,能够在家服药吗?

易瑞沙最常见的副作用是腹泻和皮疹，其它有肝功能受损、恶心、呕吐等，但大多数程度轻微，经对症处理后能缓解。另外，在极少数病人中出现间质性肺炎，需要立即住院治疗。建议患者在服药初期在肿瘤专科住院观察，待病情稳定后可返家服药，但仍应定期到医院随诊。 [更多]

20. 易瑞沙治疗有效后经济困难能减少用量吗?

治疗有效后减量或停用应非常慎重。我们治疗1例在易瑞沙治疗后达到肿瘤完全消退的病人，因经济原因停药后，肿瘤再次复发，重新启用易瑞沙治疗肿瘤再次完全消退。但也有停用后再重新服用无效的病例。 [更多]

21. 易瑞沙何时起效,何时停用?

一般在口服1至2周左右就开始见效，因此服用1个月后可初步评价疗效，若有效，应长期继续服用，直至出现肿瘤进展的情况再考虑停用或调整。 [更多]

22. 什么情况下选择易瑞沙治疗,什么情况下选择化疗?

这是经常令病人困惑的一个问题。目前研究结果表明两者同时使用与单药治疗的有效率无明显差别，故不主张同时联用。易瑞沙现被批准是二线治疗肺癌，主要用于化疗失败后的晚期肺癌，在某些坚决不接受化疗或是对化疗有禁忌的病人也可作为一线用药。但总的主张先考虑化疗，再考虑易瑞沙治… [更多]

23. 英国阿斯利康的易瑞沙与印度产的易瑞沙有什么区别?

吉非替尼/Gefitinib（易瑞沙/Iressa）是英国阿斯利康制药有限公司研发的抗癌新药，经国家食品药品监督管理局批准用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。来自印度的易瑞沙仿冒品未在中国进行临床验证和任何质量检验，未取得中国药政部门的生产或进口批准，系通… [更多]

24. 易瑞沙对腺癌的疗效高,那么患肺鳞癌或其它非小细胞肺癌的病人服用易瑞沙有效吗?

易瑞沙对肺鳞癌的疗效较腺癌和肺泡癌的低。但根据病人实际情况选用易瑞沙治疗后，仍有部分肺鳞癌和其它非小细胞肺癌的病人在服用易瑞沙后可观察到明显疗效。 [更多]

25. 在什么条件下易瑞沙对肺癌的治疗效果好?

目前临床研究结果表明，易瑞沙对东方人种（亚洲人为主）、女性、非吸烟者、肺泡细胞癌或腺癌患者的疗效较高。 [更多]

26. 哪些肺癌病人适宜用易瑞沙治疗?

易瑞沙主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 [更多]

27. 易瑞沙是什么?

易瑞沙（Iressa），通用名：吉非替尼（Gefitinib），是一种可口服的EGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂，1994年发现ZD1839分子，后续的研究发现ZD1839分子可以抑制非小细胞肺癌（NSCLC）和其他肿瘤如结直肠癌、头颈部癌、前列腺癌、乳腺癌细胞的生长及存活，其可能的机制包括：（1）竞争EG… [更多]