百济新特药房提供左乙拉西坦片(吉易克)说明书，让您了解左乙拉西坦片(吉易克)副作用、左乙拉西坦片(吉易克)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，左乙拉西坦片(吉易克)说明书如下:

【吉易克药品名称】
通用名称：左乙拉西坦片
英文名称：LevetiracetamTablets
汉语拼音：ZuoyilaxitanPian

【吉易克成分】
吉易克的活性成分为左乙拉西坦。

【吉易克性状】
吉易克为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

【吉易克适应症】
用于成人及4岁以上儿童癫病患者部分性发作(伴或不伴继发性全面性发作)的治疗。
用于成人及16岁以上青少年癲病患者全面性强直阵挛发作的加用治疗。

【吉易克规格】
0.25g

【吉易克用法用量】
1.给药途径：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。2.给药方法和剂量成人(>18岁)和青少年(12岁~17岁)体重≥50kg起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次，每日2次。老年人(≥65岁)根据肾功能状况，调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。4~11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重≤50kg起始治疗剂量是10mg/kg，每日两次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加

【吉易克不良反应】
成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4％和42.2％。其中，严重不良反应分别为2.4％和2.0％。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。

【吉易克禁忌】
对左乙拉西坦过敏或者对吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分过敏的病人禁用。

【吉易克注意事项】
停药：
根据当前的临床实践，如需停止服用吉易克，建议逐渐停药。（例如：成人和体重50kg或以上的青少年每隔2到4周，每次减少500mg，每日2次；儿童应每隔两周，每次减少10mg/kg，每日2次）。
临床研究中，一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应，可以停止原合并应用的抗癫痫药物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。
肾功能不全：对于肾功能损害的患者左乙拉西坦的服用剂量需要剂量调整。对于严重肾功能损害，在选择服用剂量之前，需进行肾功能检测。
自杀：
曾有关于服用抗癫痫药物包括左乙拉西坦治疗的癫痫患者出现自杀，自杀未遂、自杀意念和行为的报道。基于随机安慰剂对照的抗癫痫药物临床研究进行的荟萃分析显示了自杀意念及其行为风险的轻度增加。关于该风险增加的机制尚属未知。
因此，应该监测患者是否出现抑郁和/或有自杀意念的症状及行为，并给予合适的处理。如果出现抑郁和/或自杀意念的症状及行为时，患者（及患者的护理人）应寻求医疗帮助。
儿科人群：
在现有的儿童临床研究资料中未显示对儿童的成长和青春期有影响。然而，在认知、智力、成长、内分泌功能、青春期和生育潜力的长期影响仍未知。
对驾驶和应用机器影响
目前没有研究关于服药后对机器驾驭能力和驾驶车辆能力的影响。
由于个体敏感性差异，在治疗初始阶段或者剂量增加后，会产生嗜睡或者其他中枢神经症状。因而，对于这些需要服用药物的病人，不推荐操作需要技巧的机器，如驾驶汽车或者操纵机械。

【吉易克孕妇及哺乳期妇女用药】
数项前瞻性妊娠登记的上市后数据记录了在妊娠的前三个月中暴露在左乙拉西坦单药治疗的超过1000名妇女的结果。总体而言，这些数据未提示严重先天畸形风险显著增加，但是不能完全排除致畸风险。使用多种抗癫痫药物治疗伴随的先天畸形的风险比单药治疗高。动物试验证明该药有一定的生殖毒性。对于人类潜在的危险目前尚不明确。如非临床必需，孕妇请勿应用左乙拉西坦。与其他抗癫痫药物类似，妊娠期间的生理变化会影响左乙拉西坦的浓度。怀孕期间左乙拉西坦浓度降低已有报道。在妊娠晚期，左乙拉西坦浓度的降低更明显（最高降幅为妊娠前基线浓度的60％）。中断抗癫痫治疗，可能使病情恶化，对母亲和胎儿同样有害。
动物试验表明左乙拉西坦可以从乳汁中排出，所以，不建议病人在服药同时哺乳。若哺乳期内必须服用左乙拉西坦治疗，则需权衡该治疗的利益／风险与哺乳的重要性。

【吉易克儿童用药】
见[用法与用量]项

【吉易克老年用药】
见[用法与用量]项

【吉易克药物过量】
症状：困倦、易激动、攻击性、意识水平下降、呼吸抑制及昏迷。
药物过量的处理：在急性药物过量后，应采取催吐或洗胃使胃排空。目前尚无左乙拉西坦的解毒剂。应采取对症治疗，也可包括血液透析。透析排除率：左乙拉西坦60％，主要代谢物74％。

【吉易克药物相互作用】
体外数据显示：治疗剂量范围内获得的高于Cmax水平的浓度时左乙拉西坦及其主要代谢物，既不是人体肝脏细胞色素P450、环氧化水解酶或尿苷二磷酸-葡萄苷酶的抑制剂，也不是它们具有高亲合力的底物。因此，不易出现药代动力学相互作用。另外，左乙拉西坦不影响丙戊酸的体外葡萄苷酶作用。
左乙拉西坦血浆蛋白结合率低（<10％），不易产生因与其他药物竞争蛋白结合位点所致临床显著性的相互作用。
临床药代动力学研究（苯妥英、丙戊酸钠、口服避孕药、地高辛、华法令和丙磺舒）和安慰剂对照临床试验中通过药代动力学筛选评估了药物之间的潜在药代动力学相互作用。
左乙拉西坦和其他抗癫痫药物（AEDs）间的药物-药物相互作用
苯妥英
左乙拉西坦（每日3000mg）对难治性的癫痫病人苯妥英药代动力学特性不产生作用。苯妥英的应用也不影响吉易克的药代动力学特性。
丙戊酸钠
左乙拉西坦（1500mg每日2次）不改变健康志愿者丙戊酸钠药代动力学特性。丙戊酸钠500mg每日2次，不改变左乙拉西坦吸收的速率或程度，或其血浆清除率，或尿液排泄。也不影响主要代谢物ucbL057的暴露水平和排泄。
对安慰剂对照临床研究获得的左乙拉西坦和其他抗癫痫药物（卡马西平、加巴喷丁、拉莫三嗪、苯巴比妥、苯妥英、去氧苯巴比妥和丙戊酸钠）的血清浓度进行了评估，数据显示左乙拉西坦不影响其他抗癫痫药物的血药浓度。这些常用的抗癫痫药物也不影响吉易克药代动力学特性。
儿童病人抗癫痫药物的作用
同时服用酶诱导型抗癫痫药，吉易克体内表观总清除率增加约22％。但无需进行剂量调整。左乙拉西坦不影响卡马西平、丙戊酸钠、托吡酯或拉莫三嗪的血浆药物浓度。
其他药物相互作用
口服避孕药
服用左乙拉西坦（500mg每日2次）不影响含有0.03mg炔雌醇和0.15mg左炔诺孕酮口服避孕药的药代动力学特性，或促黄体激素和黄体酮含量水平，表明吉易克不影响避孕药功效。应用口服避孕药，并不影响吉易克的药代学特性。
地高辛
服用左乙拉西坦（1000mg每日2次）不影响每日剂量0.25mg地高辛的药代动力学和药效学（ECG）特性。应用地高辛，并不影响吉易克的药代学特性。
华法令
服用左乙拉西坦（1000mg每日2次）不影响R和S型华法令的药代动力学特性。凝血时间不受左乙拉西坦影响。应用华法令，并不影响吉易克的药代学特性。
丙磺舒
丙磺舒（500mg每日4次)，为肾小管分泌阻滞剂，会抑制左乙拉西坦的主要代谢物的肾脏清除率但不是左乙拉西坦药代学特性（1000mg，每日2次），但这些代谢物的浓度很低。其他需经肾小管分泌清除的药物也会影响代谢物的肾脏清除。目前无左乙拉西坦合并丙磺舒用药的研究，左乙拉西坦合并应用其他主动分泌药物对药效影响（例如非甾体抗炎药、磺胺药和甲氨蝶呤），尚不明确。

【吉易克临床试验】
临床研究
部分性发作的加用治疗
对难治性癫痫部分性发作病人（伴或不伴有继发性全身发作）进行的3个多中心、随机、双盲和安慰剂对照的临床研究，建立了成年人左乙拉西坦作为加用治疗（其他抗癫痫药物的辅助治疗）的有效性数据。进入研究1或研究2的病人患有至少2年的难治性癫痫部分性发作，并服用2种以上传统抗癫痫药。进入研究3的病人患有至少1年的难治性癫痫部分性发作，并服用1种传统抗癫痫药。在试验时，病人正服用至少1个最多2个抗癫痫药的稳定的给药方案。在基线阶段，每个4周的阶段病人必须至少发生2次部分性发作。
临床研究1
临床研究1是在美国41个研究地点进行的双盲、安慰剂对照的平行试验，在一个12周基线阶段后，病人随机分配入左乙拉西坦剂量1000mg/天(N=97)、左乙拉西坦3000mg/天(N=101)和安慰剂(N=95)组每日分2次给药。进行18周的治疗周期内（6周的逐量加药期+12周的固定剂量评价期）的疗效评估，试验期间可同服抗癫痫药治疗方案保持不变。主要的疗效指标指在整个随机治疗阶段（逐量加药阶段XxX评价阶段）相对于安慰剂组每周部分性发作频度下降百分比的组间比较。次要的疗效指标包括有效应答率（部分性发作频度相比基线下降≥50％的发生率）。结果显示：左乙拉西坦治疗组每周部分性发作频度有明显地减少。整个随机治疗阶段左乙拉西坦治疗组的有效应答率明显高于安慰剂组，并呈剂量相关性。
临床研究2
临床研究2是在欧洲62个研究中心进行的双盲、安慰剂对照的交叉试验，设计试验的第1阶段（阶段A）作为平行组试验来分析，在12周的基线阶段后，病人随机分配入左乙拉西坦1000mg/天(N=106)、左乙拉西坦2000mg/天(N=105)和安慰剂(N=111)组，每日分2次给药。进行了16周的治疗周期（含4周的逐量加药期和12周的稳定剂量评价阶段）的疗效评估，在试验期间同服抗癫痫药的治疗方案保持不变。主要的疗效指标在整个随机治疗阶段（逐量加药期XxX评价阶段）相对于安慰剂组每周部分性发作频度下降百分比的组间比较，次要的疗效指标包括有效应答率（部分性发作频度下降≥50％的病人发生率）。结果显示：左乙拉西坦治疗组每周部分性发作频度有明显地减少。整个随机治疗阶段左乙拉西坦治疗组的有效应答率明显高于安慰剂组，并呈剂量相关性。左乙拉西坦2000mg/天对左乙拉西坦1000mg/天有效应答率的比较具统计显著性（P=0.02），和交叉试验的分析产生了相似的结果。
*P<0.001
临床研究3
临床研究3是在欧洲47个研究中心进行的双盲、安慰剂对照的平行组试验，该研究比较了对伴有或不伴有继发性全身发作的难治性癫痫部分性发作病人，仅同服一种抗癫痫药治疗，12周的基线阶段后，病人随机分配入的上述2个治疗组中的一个。16周的治疗周期由一个4周的逐量加药阶段，在12周的稳定剂量阶段进行了疗效的评估。主要的疗效指标在整个治疗阶段（逐量加药期XxX评价阶段）相对于安慰剂组每周部分性发作频度下降百分比的组间比较，次要的疗效指标包括有效应答率（部分性发作频度相比基线下降≥50％的发生率）。结果显示：左乙拉西坦治疗组每周部分性发作频度有明显地减少。整个治疗阶段左乙拉西坦治疗组的有效应答率明显高于安慰剂组。
儿童癫痫病人部分性发作的有效性研究
北美60个试验中心对4至16岁难治性癫痫部分性发作的儿童进行多中心、随机、双盲和安慰剂对照的临床研究，建立了在儿童患者中左乙拉西坦作为加用治疗（其他抗癫痫药物的辅助治疗）的有效性数据。患儿在筛选前4周内至少有4次发作，在8周基线期内（每个4周的基线期内都至少有4次发作），同时服用1-2种稳定剂量的抗癫痫药。共有198名患儿随机分配入（左乙拉西坦组N=101和安慰剂组N=97）。左乙拉西坦起始剂量为20mg/kg/天，分两次给药，在治疗期间，以每2周20mg/kg/天的增量进行调整，增至目标剂量60mg/kg/天。本临床研究含8周的基线期、4周逐量加药期，以及10周的评价期。主要的疗效指标指在整个随机治疗阶段（逐量加药阶段XxX评价阶段）相对于安慰剂组每周部分性发作频度下降百分比的组间比较。次要的疗效指标包括有效应答率（部分性癫痫发作频度相比基线下降≥50％的发生率）结果显示：左乙拉西坦治疗组每周部分性发作频度有明显地减少。整个随机治疗阶段左乙拉西坦治疗组的有效应答率明显高于安慰剂组。
中国的临床研究
在中国六个中心（上海、北京、重庆、成都）对左乙拉西坦口服16周作为添加治疗对于成人及16岁以上青少年癫痫部分性发作的疗效与安全性进行了多中心、随机、双盲平行、安慰剂对照的临床研究，两个治疗组分别为安慰剂组和左乙拉西坦组日剂量为3000mg。16周的临床试验共筛选了224例患者，最终189例完成了试验（左乙拉西坦组98例，安慰剂组91例）。所有受试者均为中国人，男女比例分别52％和48％。两治疗组人口统计学资料和其他基线特征具有可比性，基线期的每周癫痫发作频率也相似，（左乙拉西坦组为1.81次/周，安慰剂组1.75次/周）。
主要疗效指标为16周治疗期间（4周增量期XxX12周维持治疗期）每周癫痫部分性发作（I型）频率。16周试验结束时研究者采用整体临床疗效评估表对受试者整体疗效进行了评价。
意向治疗人群分析结果表明，16周治疗期内左乙拉西坦组每周癫痫部分性发作频率较安慰剂组明显下降（p<0.001），疗效明显优于安慰剂，其相对安慰剂组减少百分数为26.8％（95％可信区间：14.0％-37.7％）。方案治疗人群结果类似。
16周治疗期内，左乙拉西坦组的癫痫部分性发作50％有效率的比例为57/102（55.9％），明显高于安慰剂组的26/100（26.0％）。相对安慰剂的OR值为3.6（95％可信区间：2.0-6.5），（p<0.001）。左乙拉西坦组中有11例（10.8％）未发生任何癫痫部分性发作，明显高于安慰剂组（2例，2.0％）（p<0.001）本研究安全性评估结果显示安慰剂组和左乙拉西坦组是有可比性的。左乙拉西坦组最常报导的不良事件是嗜睡（18个受试者，17.5％），其次是血小板降低。
疗效/药代动力学/药效学研究结果
总的来说，左乙拉西坦作为加药疗法治疗成年人及16岁以上青少年癫痫部分性发作，16周治疗期内可以显著减少癫痫每周发作频率，安全耐受性较好。
全面性强直阵挛发作的加用治疗
III期中国和日本国际性研究
一项III期中国-日本国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究入选了全面性强直阵挛发作的成人癫痫患者（≥16岁）。患者随机接受左乙拉西坦（成人的目标日剂量为1000mg和3000mg）或安慰剂治疗。
共有251例控制不良的全面性强直阵挛发作的16岁及以上癫痫受试者口服左乙拉西坦1000或3000mg／天或安慰剂治疗，与其他抗癫痫药物联用，持续28周。如果受试者在服用左乙拉西坦1000mg／天时出现癫痫发作，剂量将上调至3000mg／天。主要终点为每周全面强直阵挛发作频率与基线相比的下降百分比，结果如下表所示。与安慰剂组患者相比，LEV治疗组的全面性强直阵挛发作频率与基线相比的下降幅度具有统计学意义（p<0.0001，协方差分析，以治疗组合国家作为效应因素，基线时每周的全面性强直阵挛发作频率作为协变量）。此外，各组的50％应答者比例（每周的全面性强直阵挛发作频率与基线相比下降50％或以上的受试者百分比）分别为：安慰剂组为28.4％（31/109例受试者），LEV组为77.8％（91/117例受试者）。
在中国受试者中，与安慰剂组患者相比，LEV治疗组患者的全面性强直阵挛发作频率与基线相比的下降幅度具有统计学意义（p<0.0001）。各组的50％应答者比例：安慰剂组为27.8％（27/97例受试者），LEV组为76.7％（79/103例受试者）。
中国受试者的有效性结果与总人群的有效性结果相似。
治疗期间的每周GTC发作频率下降百分比（FAS）

【吉易克药理毒理】
药理作用
左乙拉西坦是吡咯烷酮衍生物，其化学结构与现有的抗癞痫药物无相关性，左乙拉西坦抗瘢痫作用的确切机制尚不清楚。在多种癫痫动物模型中评估了左乙拉西坦的抗癫痫作用。左乙拉西坦对电流或多种致惊剂最大刺激诱导的单纯癫痫发作无抑制作用，并在亚最大刺激和阈值试验中仅显示微弱活性。但对毛果芸香碱和红藻氨酸诱导的局灶性发作继发的全身性发作观察到保护作用，这两种化学致惊厥剂能模仿一些人伴有继发性全身性发作的复杂部分性发作的特性。左乙拉西坦对复杂部分性发作的大鼠点燃模型的点燃过程和点燃状态均具有抑制作用。这些动物模型对人体特定类型癫痫的预测价值尚不明确。
体内、体外试验显示，左乙拉西坦抑制海马癫痫样突发放电，而对正常神经元兴奋性无影响，提示左乙拉西坦可能选择性抑制癫痫样突发放电的超同步性和癫痛发作的传播。
左乙拉西坦在浓度高至10μM时，对多种已知受体无亲和力，如苯二氮卓类、GABA、甘氨酸、NMDA、再摄取位点和第二信使系统。体外试验显示左乙拉西坦对神经元电压门控的钠离子通道或T-型钙电流无影响。左乙拉西坦并不直接易化GABA能神经传递，但研究显示对培养的神经元GABA和甘氨酸门控电流负调节子活性有对抗作用。研究发现，大鼠脑组织中存在左乙拉西坦神经元结合位点，并且具有可饱和性和立体选择性；但该结合位点尚未得到鉴定，功能也不明确。
毒理研究
遗传毒性：左乙拉西坦Ames试验、CHO/HGPRT基因座哺乳动物细胞突变试验、CHO细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验结果均为阴性。左乙拉西坦水解产物和主要人体代谢物（L057）Ames试验、小鼠淋巴瘤试验结果均为阴性。
生殖毒性：
在剂量高达1800mg/kg/天（按mg/m2或暴露量（AUC）推算相当于人最高推荐剂量（MRHD）3000g的6倍）时，未见对雄性或雌性大鼠生育力或生殖行为的不良影响。
在动物试验中，左乙拉西坦在相似于或高于人体治疗剂量时可产生发育毒性。妊娠大鼠在器官形成期给药，剂量为3600mg/kg/天（以mg/m2推算相当于MRHD的12倍）时，可见胎仔体重降低和胎仔骨骼变异发生率增加。发育毒性的无影响剂量为1200mg/kg/天，该试验中未见母体毒性。妊娠家兔在器官形成期给药，剂量为≥600mg/kg/天（以mg/m2推算相当于MRHD的4倍）时，可见胚胎-胎仔死亡率增加，胎仔骨骼异常发生率增加；在剂量1800mg/kg/天（按mg/m2推算相当于MRHD的12倍）时，可见胎仔体重降低，胎仔畸形发生率增加，并可见母体毒性。发育毒性的无影响剂量为200mg/kg/天。
雌性大鼠在妊娠和哺乳期间给药，在剂量为≥350mg/kg/天（按mg/m2推算相当于MRHD）时，可见胎仔骨骼异常、出生前和/或出生后生长迟滞；在剂量为1800mg/kg/天（按mg/m2推算相当于MRHD的6倍）时，可见幼仔死亡率增加和子代行为异常；该试验中发育毒性的无影响剂量为70mg/kg/天，未见明显的母体毒性。大鼠在妊娠第3期和整个哺乳期给药，剂量至1800mg/kg/天（按mg/m2推算相当于MRHD的6倍），未见对发育和母体的不良影响。
致癌性：大鼠掺食法给予左乙拉西坦104周，剂量为50、300和1800mg/kg/天（高剂量按mg/m2或暴露量推算相当于MRHD的6倍），未见致癌性。小鼠掺食法给予左乙拉西坦80周，剂量为60、240和960mg/kg/天（高剂量按mg/m2或暴露量推算相当于MRHD的2倍），未见致癌性。但由于给药剂量较低，未能充分评估对该动物种属的潜在致癌性。

【吉易克药代动力学】
左乙拉西坦是高溶解度和高渗透性的化合物，药代动力学呈线性，个体内和个体间差异小。多次给药不影响其清除率。吉易克没有性别、种族差异性和生理周期变异。健康志愿者和患者的药代动力学数据具有可比性由于左乙拉西坦的吸收完全，呈线性关系，其血药浓度可以根据口服剂量mg/kg进行预测，因而没有必要对左乙拉西坦进行血药浓度监测成人及儿童唾液和血药浓度有显著的相关性（服用吉易克片剂或口服溶液制剂4小时后，唾液/血浆药物浓度比是1到1.7）。
成人和青少年：
吸收：左乙拉西坦经口服后迅速吸收，口服绝对生物利用度接近100％。给药1.3小时后，血药浓度达峰，如果每日给药2次，2天后达到稳态浓度。单剂量1000mg或1000mg每日2次，峰浓度为31和43μg/ml。吸收程度与剂量无关，且不受进食影响。
分布：目前没有人体组织分布的数据。无论是左乙拉西坦还是其主要代谢产物均不易与血浆蛋白结合结合率<10％）。分布容积为0.507L/kg，接近人体总水量。
生物运转：左乙拉西坦在人体内代谢较少。主要代谢途径是对乙酰胺基团的酶水解（给药剂量的24％）。主要代谢产物UCBL057，并不经由肝细胞色素P450同工酶途径。体内许多组织，包括血细胞均存在乙酰胺基团水解物。代谢产物UCBL057无药理活性。两个次要代谢途径也已经确定，一个是吡咯烷酮环的羟基化（占给药剂量的1.6％），另一个是吡咯烷酮环的开环（占给药剂量的0.9％）。
其他不能够确定的代谢途径的代谢产物占给药剂量的0.6％。目前体外试验数据表明无论是左乙拉西坦还是其主要代谢物均无手性翻转。体外试验数据表明左乙拉西坦和其主要代谢产物并不抑制肝细胞色素P450同工酶（CYP3A4，2A6，2C9，2C19，2D6，2E1和1A2）、葡萄糖醛转移酶（UGT1A6和UGT1A1）和环氧化物羟基酶的活性。此外，体外试验表明左乙拉西坦不影响丙戊酸的葡萄糖醛化。对于培养的人体肝细胞，左乙拉西坦对CYPA2，SULTIE或UGT1A1无影响或只有微小影响。左乙拉西坦能轻微的产生CYP2B6和CYP3A4酶诱导作用。体外研究和体内口服避孕药、地高辛及华法林交互作用研究表明未有预期的体内显著的酶诱导出现。由此得出，左乙拉西坦对其他物质无交互作用。反之亦然。
消除：成人血浆半衰期为7±1小时，不受因给药剂量、给药途径或者重复给药的影响。平均总体清除率为0.96ml/min/kg。药物主要经尿液排泄，约为给药剂量的95％（大约93％在48小时内排泄）。经粪便排泄的药物仅占0.3％。在开始给药的48小时内，左乙拉西坦及其主要代谢产物的累计尿排泄率分别为给药剂量的66％和24％。左乙拉西坦和UCBL057的肾脏清除率分别为0.6和4.2m/min/kg，这表明左乙拉西坦为肾小球滤过排泄，伴有肾小管重吸收，而其主要代谢产物则为肾小管主动排泌伴肾小球滤过排泄。左乙拉西坦的消除率和肌酐的清除率相关。
老年患者：老年患者的左乙拉西坦半衰期大约延长40％（10-11小时）。这与其肾脏功能下降有关。
儿童（4到12岁）：
癲痫患儿（6-12岁）左乙拉西坦单剂量给药（20mg/kg）的血浆半衰期为6.0小时。其表观清除率（体重校正后）约比成人患者高30％。
儿童（4-12岁）重复口服给药（20-60mg/kg/日）后，左乙拉西坦迅速吸收。用药后0.5-1小时达峰浓度。峰浓度及曲线下面积随剂量成比例线性增加。清除半衰期为5小时，表观清除率约为1.1m/min/kg。
婴儿和幼儿（1个月到4岁）：单剂量给予10％口服溶液量（20mg/kg后，儿童患者（1个月到4岁）吸收迅速。给药1小时后，血药达峰。药代动力学数据显示其半衰期（5.3小时）短于成人（7.2小时），婴幼儿的表观体内清除率（1.5m/min/kg快于成人（0.96m/min/kg）。主要代谢产物UCBL057量，儿童低于成人。
肾功能损害患者：在肾功能损害患者，左乙拉西坦和主要代谢产物的体内清除率取决于肌酐清除率。因此，中度或者重度肾功能损害的患者建议根据肌酐清除率调整每日维持剂量。对于晚期肾病无尿的成年患者，透析间期和透析期的左乙拉西坦血浆半衰期分别为25和31小时。在4小时的透析过程中，左乙拉西坦的消除比例为51％。
肝功能损害患者：在轻、中轻度肝功能损害的患者中，左乙拉西坦的清除率没有相应的变化。在大部分严重肝功能损害患者，左乙拉西坦的清除率减少超过50％，其原因为伴随肾功能损害。

【吉易克贮藏】
密封，干燥处保存

【吉易克包装】
聚氯乙烯固体药用硬片和药用铝箔包装。10片/板×1板/盒；10片/板×2板/盒；10片/板×3板/盒

【吉易克有效期】
24个月

【吉易克执行标准】
YBH05512018。

【吉易克批准文号】
国药准字H20143177

【吉易克生产企业】
浙江京新药业股份有限公司