- 药品名称: 万他维
- 药品通用名: 吸入用伊洛前列素溶液
- 万他维规格:2ml:20μg*30支
- 万他维单位:盒
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吸入用伊洛前列素溶液(万他维)说明书简要信息:
【万他维适应症】治疗中度原发性肺动脉高压。【万他维用法用量】成人每次吸入应从2.5微克开始(吸入装置中口含器所提供的剂量)。可根据不同患者的需要和耐受性逐渐增加伊洛前列素剂量至5.0微克。根据不同患者的需要和耐受性,每天应吸入伊洛前列素6-9次。根据口含器与雾化器所需的药物剂量,每次吸入时间大约应为5-10分钟。肾功能或肝功能不全患者肝功能异常以及肾功能衰竭需要血液透析的患者,伊洛前列素的清除率是降低的,应考虑减少用药剂量(参见[注意事项]以及[药代动力学])。儿童以及青少年(18岁以下)目前还没有在儿童或青少年中应用的经验。除非有资料支持,否则本药不能应用于18岁以下的患者(参见[注意事项])。疗程:长期治疗。雾化器的使用:如果某种雾化器能达到下列标准,则认为它适用于本药溶液的雾化:液滴的中位空气动力学直径(MMAD)或中位直径(MMD)为3-4m;口含器输出剂量为:每次吸入伊洛前列素2.5或5ug;一个剂量为2.5或5ug伊洛前列素的雾化时间:大约为4-10分钟(为了避免全身性副作用,4分钟内输出的伊洛前列素不得超过5ug)。为了尽可能减少意外暴露,吸入伊洛前列素时推荐使用装有过滤器或吸入触发装置的雾化器,并保持房间的良好通风。将准备好的溶液用适当的设备(雾化器)吸入。继续以往的治疗并作个体化调整(参见[药物相互作用])。【万他维注意事项】对于体循环压力较低的患者(收缩压低于85mmHg),不应当开始本药治疗。应注意监测以避免血压的进一步降低。对于急性肺部感染,慢性阻塞性肺疾病,以及严重哮喘的患者应作密切监测。对于能够进行外科手术的栓塞性肺动脉高压患者不应首选本药治疗。有晕厥史的肺动脉高压患者应避免一切额外的负荷和应激,如运动过程中。如果晕厥发生于直立体位时,每天清醒但未下床时吸入首剂药物是有帮助的。如果晕厥的恶化是由基础疾病所造成,应考虑改变治疗方案。肝功能异常患者,肾功能衰竭需要血液透析的患者,伊洛前列素的清除均是降低的,因此应考虑减低剂量(参见[用法用量]以及[药代动力学])。【万他维禁忌】以下患者禁用:对伊洛前列素或任何赋形剂过敏。出血危险性增加的疾病(如活动性消化性溃疡,外伤,颅内出血或者其他出血),由于本药对血小板的作用可能会使出血的危险性增加。患有心脏病的患者,如:严重心律失常、严重冠状动脉性心脏病、不稳定性心绞痛、发病6个月内的心肌梗塞、未予控制和治疗的或未在严密检测下的非代偿性心力衰竭、先天性或获得性心脏瓣膜疾病伴非肺动脉高压所致的有临床意义的心肌功能异常。明显的肺水肿伴呼吸困难。近3个月发生过脑血管事件(如短暂性脑缺血发作、中风)或其他脑供血障碍。妊娠,哺乳。【万他维批准文号】注册证号H20050301【万他维生产企业】BerlimedS.A.
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