- 药品名称: 富马酸喹硫平缓释片
- 药品通用名: 富马酸喹硫平缓释片
- 富马酸喹硫平缓释片规格:200mg*20片
- 富马酸喹硫平缓释片单位:盒
- 富马酸喹硫平缓释片价格
- 会员价格:
富马酸喹硫平缓释片说明书简要信息:
【富马酸喹硫平缓释片适应症】
富马酸喹硫平缓释片用于治疗精神分裂症。
【富马酸喹硫平缓释片用法用量】
药片应整片吞服,不能掰开、咀嚼或碾碎。与进食与否无关。
成人:
治疗精神分裂症
剂量选择——富马酸喹硫平缓释片一日一次,推荐夜间使用(睡前3~4小时服用)。推荐起始日剂量为300mg.可根据患者个体的疗效和耐受性在日剂量430mg-800mg之间进行剂量滴定。增加剂量最短时间间隔1天,每日剂量增加幅度不得超过300mg。
维持治疗——一项在精神分裂症成人患者中进行的富马酸喹硫平缓释片维持治疗试验表明,在稳定使用富马酸喹硫平缓释片剂量范围400mg~800mg/日治疗16周的患者中,富马酸喹硫平缓释片有效性推迟了疾病复发时间。定期对患者进行重新评估,以确定是否需要维持治疗,以及维持治疗所需的适宜剂量。
从富马酸喹硫平片改用富马酸喹硫平缓释片:
目前使用富马酸喹硫平片治疗的患者可改用富马酸喹硫平缓释片,每日次,每日总剂量相同。可能需要根据患者的个体情况调整剂量。
停药后宜前开始治疗:
尽管目前尚没有数据具体说明关于重新开始治疗的问题,对于富马酸喹硫平缓释片停用1周以上且欲重新开始治疗的患者,建议遵循初始给药方案。如果富马酸喹硫平缓释片停用时间不超过1周,可不必从初始剂量开始逐渐增加剂量,而是重新开始维持剂量。
老年患者
与其他抗精神病药物一样,富马酸喹硫平缓释片慎用于老年患者,尤其在开始用药时。老年患者的滴定速度和每日治疗剂量应低于年轻患者。与年轻患者相比,老年患者的喹硫平平均血浆清除率降低了30%~50%。老年患者的起始剂量应为50mg/日.根据个体疗效和耐受性,可以将剂量逐日增加50mg,直至有效剂量。
儿童和青少年:
富马酸喹硫平缓释片在中国未被批准用于治疗18岁以下的患者。
肾功能损伤:
肾功能损伤患着无需调整用药剂量。富马酸喹硫平缓释片在有肾功能损伤的患者中应用的临床经验有限。
肝功能损伤
喹硫平在肝脏中广泛代谢。肝功能损伤的患者的血药浓度可能会升高,可能需要对剂量进行调整。已知有肝功能损的的思看的起始剂量应为50mg/日。根据个体疗效和耐受性,可以将剂量逐日增加50mg,直至有效剂量。
【富马酸喹硫平缓释片注意事项】
1.代谢因素
非典型抗精神病药与代谢变化有关,包括高血糖/糖尿病、血脂异常和体重增加:务种类型的药物都显示会产生一些代谢的变化,而每种药物有其特殊的风险因素。在临床试验中,观察到一些患者出现体重、血糖和血脂等一种以上代谢因素的恶化,应对这些参效的改变进行适当的临床管理。
体重增加:
临床试验中曾发现体重增加的病例。使用富马酸喹硫平缓释片治疗的患者应定期监测体重。
临床研究中观察到部分患者发生体重、血糖或血脂代谢参数恶化,这些参数的变化应根据临床酌情处理。
血糖开高、高血糖症和糖尿病(DM):
在喹硫平临床试验中,观察到血糖升高、高血糖症、和偶发糖尿病的报告,虽然未能建立糖尿病与药物之间的因果关系,但建议对有发生糖尿病风险的患者给予适当的临床监测。同时应对已有糖尿病的思者给予监测,以观察可能出现的糖尿病恶化现象(参见不良反应)。
血脂:
喹硫平临床试验中观察到甘油三酯和胆固醇升高以及HDL胆固醇下降(参见不良反应)。建议对使用喹硫平的患者进行临床监测,包括基线检查和定期随访。
【富马酸喹硫平缓释片禁忌】
对富马酸喹硫平缓释片中任何成份过敏的患者。
【富马酸喹硫平缓释片性状】
50mg(粉红色)、0.2g(黄色)、0.3g(浅黄色)、
富马酸喹硫平缓释片为胶囊状双凸的薄膜衣片,除去包衣后显白色。
【富马酸喹硫平缓释片有效期】
36个月
【富马酸喹硫平缓释片批准文号】
国药准字J20140012
【富马酸喹硫平缓释片生产企业】
企业名称:AstraZenecaPharmaceuticalsLP
生产地址:587OldBaltimorePike,Newark,DE19702
分包装企业名称:阿斯利康制药有限公司
分包装企业地址:江苏省无锡市新区黄山路2号
这有富马酸喹硫平缓释片说明书/副作用/效果、不良反应、适应症、生产企业、性状、用法用量、批准文号、有效期禁忌症及其价格等信息,欲了解更多详情,请您
【咨询专科药师】