万全力太

1. 万全力太利鲁唑片的适应症是什么?

本品是目前唯一被公认用于治疗肌萎缩侧索硬化症的药物。肌萎缩侧索硬化症英文名称简称为ALS，是运动神经元病的一种；是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常… [更多]

2. 万全力太利鲁唑片疗效如何?

本品用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。本品是治疗运动神经元病新药，是公认的唯一能延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物，本品也是唯一确定能治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的药物。　　本品通过抑制脑内神经递质（谷氨酸及天冬氨酸）的释放，抑制兴… [更多]

3. 万全力太利鲁唑片的副作用有哪些?

本品常见的副作用有疲劳、胃部不适、及血浆转氨酶水平升高等，偶见嗜中性粒白细胞减少症。本品的不良反应为无力、瞌睡、眩晕、恶心、呕吐、腹泻、厌食、口周感觉异常等，发生率似与剂量有关。本品的其他不良反应还有轻微的血压升高，肝脏酶指标升高及粒细胞减少。对可能出现的粒细胞… [更多]

4. 服用万全力太利鲁唑片需要注意什么?

1.有肝脏疾患或转氨酶水平异常增高者慎用利鲁唑片。肝脏疾病患者慎用，应定期检查肝功能。如首有肝脏疾患请告知医师，因为本品可能不适合您。2.本品每日的用量是2片（100mg），超过2片不会带来更好的治疗效果，反而增加副作用。3.在服用本品期间需要定期检查肝功能的情况，如出现发… [更多]

5. 万全力太不良反应及副作用有哪些?

万全力太不良反应及副作用有：转氨酶高于3倍正常上限，应慎用；常见的不良反应有：无力、恶心、肺功能下降、头晕、腹泻、厌食和感觉异常，多数与剂量有关；罕见的不良反应：发热和粒细胞缺乏症；动物实验有胚胎毒性，可在乳汁中分泌； [更多]

6. 万全力太临床疗效特点有哪些?

多中心、大样本、长时间、随机双盲对照的临床观察证实：利鲁唑在存活率中有很重要的作用；可减慢肌力下降的速度；可延缓ALS肌肉恶化的速度；FDA批准的唯一具有确切疗效的ALS药物；首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂；价格低于进口利鲁唑（力如太），疗效稳定；治疗肌萎缩侧… [更多]

7. 万全力太的作用机制有哪些?

万全力太用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期或推迟气管切开的时间。其作用机制如下：•谷氨酸毒性是神经元损伤的一种重要可能•利鲁唑具有明显的神经保护作用：•可以抑制脑内神经递质的释放；•抑制谷氨酸神经突触的传递；•抑制GABA、多巴胺、谷氨… [更多]

8. 万全力太利鲁唑片是肌萎缩侧索硬化(ＡＬＳ)患者治疗的新希望?

肌萎缩性侧索硬化症（ALS）或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。该病有两种发病形式：肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失，导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。尽管该病发病机理尚未完全弄清，但谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因。因此目前已将能… [更多]

9. 万全力太利鲁唑片可以配合其他药物治疗运动神经元疾病吗?

临床上可以联合用药治疗运动神经元病，如利鲁唑片联合珍宝丸，有改善肌力，延缓肌萎缩侧索硬化症（ALS）的进展，提高生活质量的作用；利鲁唑片联合益髓颗粒，可治疗运动神经元及其它脊髓疾患，两者结合有修复神经，改善肌力的作用，用于运动神经元疾病引起的腰酸腿软，肌肉萎缩疼痛… [更多]

10. 万全力太利鲁唑片在治疗运动神经元疾病方面有什么优势呢?

利鲁唑片是首个上市的谷氨酸受体拮抗剂利鲁唑片是第一个用于肌萎缩侧索硬化（ALS）的药物；利鲁唑片是治疗肌萎缩侧索硬化（ALS）的首选药物；延长生存期、延缓呼吸障碍发生利鲁唑片口服后迅速吸收（60~90分钟内达到血药浓度峰值）利鲁唑片口服大约90%被吸收，绝对生物利用度高（60%… [更多]

11. 服用万全力太利鲁唑片治疗,应该注意什么问题?

肝脏疾病患者慎用，应定期检查肝功能。如首有肝脏疾患请告知医师，因为利鲁唑片可能不适合您。服用利鲁唑片时应禁止过度饮酒。可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少。如果有任何发热现象(体温升高)，须立即与医生联系。如有任何肾脏疾患，请告知医师。服用本品后如感到眩晕… [更多]

12. 服用万全力太利鲁唑片有什么禁忌症呢?

1.在服用利鲁唑片治疗期间，如对利鲁唑片及其成份过敏，应立即停服，并咨询专科医生或专科药师。2.如肝功不正常或肝脏某些酶的水平异常增高（转氨酶），慎用利鲁唑片。3.妊娠及哺乳期患者，如需服用力如太治疗，应在专科医生或专科药师指导下用药。 [更多]

13. 万全力太利鲁唑片适用于治疗那些疾病?

万全力太利鲁唑片用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期或推迟气管切开的时间。 [更多]