森福罗的主要成份是盐酸普拉克索,普拉克索是一个选择性非麦角类多巴胺受体激动剂,已被批准用于特发性帕金森病的治疗,能减轻患者的症状和体征,可以单独或与左旋多巴联合应用。森福罗普拉克索是全球处方量最大的多巴胺受体激动剂,其临床疗效和耐受性得到大量循证医学的支持。森福…
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左旋多巴仍是治疗帕金森病最常用的有效药物。但随着帕金森病病情的进展,左旋多巴的服用剂量会逐渐增加,其不良反应如运动波动症状、晨僵、少动、剂末现象、开关现象和异动症等的发生率也随之升高。因此需要寻找在药理学方面具有其他作用机制的药物,以期改善对帕金森病患者的疗效和…
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帕金森病属于中枢神经系统疾病老年人群中较为常见。在60岁人群中的发病率约为1‰,在70岁人群中的发病率为3‰~5‰。美国神经病学会推荐将森福罗普拉克索用于帕金森病的治疗。临床实验表明,用森福罗普拉克索作为起始治疗帕金森病的药物与用左旋多巴作为起始治疗…
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森福罗盐酸普拉克索片是由德国勃林格殷格翰(BoehringerIngelheim)公司开发并于1997年5月获得美国食品药品管理局批准在美国上市。森福罗盐酸普拉克索片为新型非麦角碱类多巴胺受体激动药,具有高度选择性地作用于多巴胺能D2和D3受体之作用,森福罗目前已经取得国内外神经科专科医师…
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帕金森病是中老年人最常见的中枢神经系统变性疾病。其得名是因为一个名为帕金森的英国医生首先描述了这些症状,包括运动障碍、震颤和肌肉僵直。美国APDA称年龄小于40岁便开始患病者为年轻的帕金森病患者,震颤是指头及四肢颤动、振摇,麻痹是指肢体某一部分或全部肢体不能自主运动。…
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森福罗普拉克索与血浆蛋白的结合程度很低(低于20%),在男性体内几乎不发生生物转化。因此,森福罗普拉克索不可能与影响血浆蛋白结合的其它药物相互作用,也不可能通过生物转化清除。但由于抗胆碱能药物主要通过生物转化清除,所以尽管普拉克索与抗胆碱能药物的相互作用还未被研究…
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美多芭是复方左旋多巴制剂。森福罗普拉克索是非麦角胺类多巴胺受体激动剂。长时间使用美多芭的病人,在早期效果较好,但在后期美多芭的疗效会逐渐减弱,并会出现运动波动和异动症。此时,加入多巴胺受体激动剂,如森福罗,可增强并延长美多芭的作用效果,而且可减少美多芭的副作用。…
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森福罗普拉克索可以单独或者和其他帕金森药物联合使用。森福罗普拉克索在治疗早期帕金森病可以单独用药。作为帕金森病人的起始治疗药物,早期使用森福罗普拉克索可以推迟左旋多巴类药物(如美多芭)的使用,推迟运动并发症的发生。森福罗普拉克索与其他帕金森药物联用在使用美多芭后…
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1)在目前所有的抗帕金森病药物中,就疗效而言,在早期帕金森病患者中作为起始治疗,综合症状控制和预防运动并发症这两方面,普拉克索的循证医学证据是最充分的;2)在多巴胺受体激动剂中,就安全性而言,普拉克索作为非麦角类药物,目前尚无明确的麦角类激动剂相关的心脏瓣膜病变的…
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如果你对普拉克索或产品中任何其它成份过敏,请不要服用森福罗。因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的,建议肾功能衰竭的患者不要服用。普拉克索对人妊娠期和哺乳期的影响还未被研究,另外森福罗尚无儿童用药的安全性及有效性数据,因此建议这部分患者不应服用森福罗。
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与左旋多巴联用时最常见的不良反应是运动障碍。便秘、恶心和运动障碍往往随治疗进行逐渐消失。治疗初期可能发生低血压,尤其本品药量增加过快时。下面是安慰剂对照试验中服用本品所发生的药物不良反应(数字为高于安慰剂的发生率):精神障碍:常见(1%-10%):失眠、幻觉、精神错乱…
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口服用药,用水吞服,伴随或不伴随进食均可。一天三次。初始治疗:起始剂量为每日0.375mg,然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受,应增加剂量以达到最大疗效。周剂量(mg)每日总剂量(mg)13×0.1250.37523×0.250.7533×0.51.50如果需要进一步增加剂量,应该…
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