左洛复(盐酸舍曲林片)临床上治疗抑郁症,及对强迫症也有一定效果。左洛复对人体损害不大,毒副作用不明显,依从性较好,且对人体吸收耐受性高,疗效满意,并广泛应用于临床治疗抑郁症伴随的焦虑、狂躁。
盐酸舍曲林片是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。在临床剂量下,舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。
研究提示舍盐酸舍曲林片是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺再摄取抑制剂,对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。体外研究显示,舍曲林对肾上腺素能受体(α1,α2,β)、胆碱能受体、GABA受体、多巴胺能受体、组胺受体、5-羟色胺能受体(5HT1A, 5HT1B, 5HT2)或苯二氮卓受体没有明显的亲和力。对上述受体的拮抗作用被认为与其它精神疾病用药的镇静作用、抗胆碱作用和心脏毒性相关。国内的有关研究发现,左洛复对强迫症有效,而且无明显毒副作用,安全性较好,病人的依从性高。
盐酸舍曲林片用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症。
在50-200 mg剂量范围内,盐酸舍曲林片表现出与用药剂量成正比的药代动力学特性。在男性,舍曲林每日口服一次50-200 mg,连续用药14天后,服药4.5-8.4小时人体血药浓度达峰值。青少年和老年人的药代动力学曲线与18-65岁之间成人无明显差别。青年人和老年人、男性和女性的舍曲林平均半衰期为22-36小时。与终末半衰期相一致,每天给药一次,一星期后达稳态浓度,在这过程中有两倍的浓度蓄积。舍曲林的血浆蛋白结合率为98%。动物实验结果表明,舍曲林有广泛的表观分布容积。
盐酸舍曲林片主要首先通过肝脏代谢,血浆中的主要代谢产物去甲基舍曲林的药理活性在体外明显低于舍曲林,约是舍曲林的?0。没有证据表明其在抑郁模型体内有药理活性。它的半衰期约为62-104小时。舍曲林和去甲基舍曲林在人体内大部分被代谢,其最终代谢产物从粪便和尿中等量排泄,只有少量(<0.2%)舍曲林以原形从尿中排出。食物对舍曲林的生物利用度没有明显影响。(参考药品说明书)
百济药师温馨提醒:盐酸舍曲林片为白色薄膜衣片,片芯也为白色。盐酸舍曲林片不仅可用于治疗抑郁症,还可以有效治疗强迫症。更多安全用药指南,请致电400-101-6868,咨询百济药师。