芮达,即
帕利哌酮缓释片于2006 年12月被美国FDA批准用于治疗
精神分裂症并在美国率先上市,随后在欧洲和亚洲不同国家先后上市。芮达采用高纯度的帕利哌酮成分,运用独特的24小时渗透性给药系统OROS缓释技术,使有效的药物成分快速起效,全面改善精神分裂症五维症状。
我国,目前各类精神障碍患者已超过8300万人,以精神分裂症为代表的重性精神疾病患者也达1600万人以上,而且每年还会有至少10万名新的精神分裂症病人产生。大部分精神分裂症患者在精神症状表现出来时就已经陷入功能缺失的困境中,不仅逐步影响患者的独立性和生活质量,更会影响到患者的治疗结局。因此,早期关注个人和社会功能的改善已在当今精神分裂症治疗领域中取得众多专家的共识。
调查显示,由于精神分裂症病程多迁延,呈反复加重或恶化,每一次复发都有可能导致患者大脑的永久性损伤 认知功能进一步受损,社会功能进一步下降的不良后果。所以,在疾病早期阶段正确选择一种有效的药物,并采取积极有效的治疗方法尤为关键。中华医学会北京分会精神科专业委员会委员,北京回龙观医院院长杨甫德教授说:“精神分裂症是一种对人体极具破坏力的精神疾病。OROS®技术的运用,在精神分裂症治疗领域是一个里程碑式的突破。芮达起效快,能明显改善患者的个人和社会功能,势必影响整个治疗精神分裂症治疗领域的新格局。
目前,精神分裂症临床治疗,药物种类很多,药理作用不同的特点,有高,低滴度其他,因此,应根据条件和个人选择的一种抗精神病药物。一般药物治疗病程分为:药物治疗期间的效率相期→保养期。然而,这种药物最初剂量的规定,以及对药物的保养期的存在。在四个非专利药换药是药品的各项准备工作,但芮达(帕利哌酮缓释片),减去一些繁琐的过程。药物选择因患者个体性差异而往往不同,详情请咨询
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