西同静被用于治疗强迫症等精神疾患,强迫症患者的心理压力是比较大的,对心理难以满足的事物,会表现为异常的焦虑和难受,给患者的正常生活带来了影响,那么西同静作用机制是什么?
西同静是一种强效和选择性的神经元5-HT再摄取抑制剂,通过抑制中枢神经突触前膜的5-HT再摄取泵而增加中枢突触间隙5-HT的有效浓度,从而产生抗抑郁作用。用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。
西同静也用于治疗强迫症,初始治疗有反应后。舍曲林在治疗强迫症二年的时间内,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。西同静是白色薄膜衣片,片芯也为白色,主要成分为盐酸舍曲林,禁忌于对舍曲林过敏者,禁止与单胺氧化酶抑制剂合用,严重肝功不良者禁用。
西同静(盐酸舍曲林片)主要首先通过肝脏代谢,血浆中的主要代谢产物N-去甲基西同静(盐酸舍曲林片)的药理活性在体外明显低于西同静(盐酸舍曲林片),约是西同静(盐酸舍曲林片)的1/20,没有证据表明其在抗抑郁模型体内有药理活性,它的半衰期是62-104小时。
与三环类抗郁郁药物不同,舍曲林在治疗郁郁症和强迫症的临床对照研究中并不引起体重增加,某些病人可能出现体重减轻,因此,舍曲林值得一试。
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