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“看”眼病“看”出重症肌无力!
来源: 百济药房药讯 作者:百济动态 浏览:
发布时间:2010/7/19 3:15:00
重症肌无力一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。重症肌无力是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多,可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。
重症肌无力和胸腺异常关系密切
80%~90%的重症肌无力病人存在胸腺异常,如胸腺
肿瘤
或增生;而在胸腺肿瘤病人中,也有50%以上的人会合并重症肌无力。当人体胸腺出现异常后会分泌一种叫做“乙酰胆碱受体抗体”的物质,影响神经与肌肉间信号的正常传导。接不到神经指令信号,肌肉便失去了正常收缩的能力,重症肌无力由此发病。
重症肌无力临床表现
重症肌无力临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,这种无力现象是可逆的,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解,但易于复发。重症肌无力首发症状常为眼外肌麻痹,出现非对称性眼肌麻痹和上睑下垂,斜视和复视,严重者眼球运动明显受限,甚至眼球固定,瞳孔光反射不受影响。10岁以下患儿眼肌受累更常见。
重症肌无力病人早期常自述眼皮抬不起来,看不清东西,或出现重影、斜视等等,有可能是由眼部肌肉异常所致。约90%以上的肌无力病人最初都有这类“眼外肌麻痹”症状。
据统计每年有将近300人因眼睑下垂、睁眼无力、斜视甚至眼球难以转动等症状去看眼科医生,但在眼科做了多项检查却仍查不明病因。因此,如果出现不明病因的眼睑下垂、睁眼无力、斜视时应警惕所患的不是眼病而是重症肌无力症。我们要明白只有及早认知才能尽快治疗,最终才能最大程度的恢复健康。
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