对于患有罕见疾病的患者会非常期待有一个新药品的出现,而力如太对渐冻人就是这样的一个药品,它是第一个可以延长该疾病患者生命的药品。其效果怎么样?
力如太(利鲁唑片)的主要成分为利鲁唑,其化学名称为:2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑,为白色类白色片。治疗肌萎缩侧索硬化症的作用机理是抑制谷氨酸释放,阻断兴奋性氨基酸受体,抑制电压依赖性钠通道的作用,从而对抗细胞内谷氨酸的兴奋毒性作用。力如太(利鲁唑)的治疗延长了患者从轻或中等受损的健康状况进展到重或终末期的时间。
肌萎缩侧索硬化症,病因不明,目前认为遗传、自身免疫、病毒感染、中毒与损伤和兴奋性氨基酸为可能的发病机制。又称渐冻人症,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
力如太(利鲁唑片)是FDA唯一批准的用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的治疗药物,被FDA(美国食品药品监督管理局)和EU(欧盟)批准用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)。在两个纳入超过1100例世界范围内的ALS患者的双盲、安慰剂对照的临床实验中证实有效。而力如太(利鲁唑片)作为同类药品的佼佼者,目标是为更多的肌萎缩侧索硬化症患者减轻痛苦,带来希望,以积极的态度去面对未来。
肌萎缩侧索硬化症的治疗无效疗法,以对症治疗为主。目前对于此病的治疗,国内市场上的利鲁唑片有进口的安万特公司生产的力如太,江苏恩华生产的利鲁唑,海南万特生产的万全力太。
利鲁唑片作为FDA唯一批准的用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的治疗药物,被FDA(美国食品药品监督管理局)和EU(欧盟)批准用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)。在两个纳入超过1100例世界范围内的ALS患者的双盲、安慰剂对照的临床实验中证实有效。
力如太利鲁唑片常见的不良反应为疲劳、胃部不适、及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见:胃疼、头疼、呕吐、心跳增加、头晕、嗜睡、过敏反应或胰腺炎症(胰腺炎)。偶见嗜中性粒白细胞减少症。
力如太(利鲁唑片)由法国赛诺菲-安万特公司制药,是唯一一个获得美FDA和欧盟批准的针对肌萎缩侧索硬化症(ALS)治疗有效的药物,它的出现使得130多年来ALS研究迎来了一个里程碑式的突破,给更多的肌萎缩侧索硬化症患者带来了福音。需要服用或者购买力如太请拨打400-101-6868咨询康德乐专科药师。