肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种致死性的累及上、下运动神经元的神经变性疾病。在临床较少见,但由于目前缺乏根治药物,只能采用药物延缓病情进展,因此ALS是一种致死性疾病。好在,力如太(利鲁唑片)的问世,给ALS患者带来一种更强效的药物。
目前,已有研究早已证实了力如太(利鲁唑片)治疗ALS的疗效。研究表明,力如太能使患者生存获益更大,接受力如太治疗的病人在12个月及18个月时的存活率显著高于安慰剂治疗组病人,这种疗效在延髓首发型和肢体首发型病人中均可见到。研究还证实,力如太治疗延长了病人从轻或中等受损的健康状况进展到重或终末期的时间,因此,力如太越早使用越收益。
使用力如太的疗效显著的主要药物的原理是:
1.肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。该病有两种发病形式:肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失,导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。
2.在体外细胞培养模型中,力如太能明显预防谷氨酸引起的急、慢性细胞损伤,提示其细胞保护作用。
3.部分患者有家族史外,大多为散发型。目前关于ALS的病因假说有多种其中谷氨酸兴奋毒性和氧化反应过度是当前研究的热点。
力如太利鲁唑通过抑制谷氨酸释放,阻断兴奋性氨基酸受体,抑制电压依赖性钠通道的作用,从而对抗细胞内谷氨酸的兴奋毒性作用。力如太利鲁唑是多靶点作用于运动神经元,起码有四个作用:
1、力如太可抑制谷氨酸的释放;
2、力如太可阻断兴奋性氨基酸受体;
3、力如太可抑制神经末梢和运动神经元细胞体上的电压依赖性钠通道;
4、力如太可激活G蛋白依赖的信号传导系统。
百济药师温馨提醒:肌萎缩侧索硬化症(ALS)的病因尚未明确,因而治愈还是相当麻烦,但采用力如太利鲁唑通过抑制谷氨酸释放,阻断兴奋性氨基酸受体,可有效治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)可延长患者的生存期。咨询热线,400-101-6868。